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J-GLOBAL ID：202202267166152148   整理番号：22A0726733

キラルイミダゾリン-りん酸触媒を用いた非環状α-ケトエステルのエナンチオ選択的Pictet-Spengler反応【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective Pictet-Spengler Reaction of Acyclic α-Ketoesters Using Chiral Imidazoline-Phosphoric Acid Catalysts

著者 (5件)： Nakamura Shuichi (Department of Life Science and Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Nagoya Institute of Technology, Japan) ,  Nakamura Shuichi (Department of Frontier Materials, Graduate School of Engineering, Nagoya Institute of Technology, Japan) ,  Matsuda Yoichiro (Department of Frontier Materials, Graduate School of Engineering, Nagoya Institute of Technology, Japan) ,  Takehara Tsunayoshi (The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, Japan) ,  Suzuki Takeyuki (The Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, Japan)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 24  号： 4  ページ： 1072-1076  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： トリプタミンとの非環状α-ケトエステルの最初のエナンチオ選択的Pictet-Spengler反応を開発した。キラルイミダゾリン-りん酸触媒を用いた反応に対して,優れた収率とエナンチオ選択性が得られた。密度汎関数理論計算は,キラル誘導の起源を説明する可能な遷移状態を示唆した。このプロセスはテトラヒドロ-β-カルボリン誘導体を合成するための効率的な経路を提供する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *触媒 ,  *リン酸 ,  遷移状態 ,  立体選択性 ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  第一アミン
準シソーラス用語： *キラリティ ,  エナンチオ選択性 ,  環状 ,  密度汎関数計算 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： ピリジンのその他の縮合誘導体  (CF07097Y) ,  環化反応,開環反応  (CF02050I)

物質索引 (1件)： トリプタミン

タイトルに関連する用語 (4件)： 酸触媒 ,  環状 ,  ケトエステル ,  Pictet-Spengler反応