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J-GLOBAL ID：200902128463892871   Reference number：94A0793379

A family of hereditary motor and sensory neuropathy type I with a new type of myelin Po mutation.

髄鞘Po遺伝子の新しい型の変異を示す遺伝性運動感覚性ニューロパチータイプIの1家系

Author (6)： ONISHI AKIO (産業医大) ,  ONARI KEIKO (産業医大) ,  HASHIMOTO TOMOKO (産業医大) ,  HAYASAKA KIYOSHI (山形大 医) ,  YOSHIMURA TAKEO (九大) ,  FUKUSHIMA YOSHIMITSU (埼玉県小児医療セ)
Material： 臨床神経学  (Clinical Neurology)
Volume： 34  Issue： 6  Page： 546-551  Publication year： Jun. 1994 
JST Material Number： Z0689A  ISSN： 0009-918X  Document type： Article
Article type： 短報  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： human(primates) ,...
Semi thesaurus term： neurologic examination ,...

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JST classification (1)： Nervous system diseases  (GN03000O)

Terms in the title (8)： 髄鞘 ,  Po ,  遺伝子 ,  型 ,  変異 ,  遺伝性運動感覚性ニューロパチー ,  タイプ ,  家系