Art

J-GLOBAL ID：200902280685304800   Reference number：06A0159131

発達障害・色素異常を伴った15pモノソミーXqダイソミーの男児

Author (7)： SAKAZUME SATORU (埼玉県小児医療セ 遺伝科) ,  OHASHI HIROKO (埼玉県小児医療セ 遺伝科) ,  KAKO YUKO (埼玉県小児医療セ 遺伝科) ,  ENDO KAZUSHI (山梨大) ,  KUBOTA TATSUO (山梨大) ,  NAGAI TOSHIRO (独協医大 越谷病院 小児科) ,  OHASHI HIROFUMI (埼玉県小児医療セ 遺伝科)
Material： 日本小児科学会雑誌  (Journal of the Japan Pediatric Association)
Volume： 110  Issue： 2  Page： 226  Publication year： Feb. 01, 2006 
JST Material Number： F0896A  ISSN： 0001-6543  CODEN： NIPOA  Document type： Article
Article type： 会議録記事  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： human ,...
Semi thesaurus term： 15pモノソミー ,...

   To see more with JDream III (charged).   {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=06A0159131&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=F0896A") }}

JST classification (2)： Diseases specific to children  (GC08020M) ,  Gynecologic and obstetrical diseases  (GS03000D)

Terms in the title (4)： 発達障害 ,  色素異常 ,  モノソミー ,  ダイソミー