Pat

J-GLOBAL ID：200903000356711950

癌を処置するためのクルクミンアナログ

Inventor： スナイダー, ジェイムズ ピー. ,  デイビス, マシュー シー. ,  アダムス, ブライアン ,  ショージ, マモル ,  リオッタ, デニス シー. ,  フェルストル, エファ エム. ,  スナイ, ウスタン ビー.
Applicant, Patent owner： エモリー ユニバーシティ
Agent (1)： 山本 秀策 (外2名)
Gazette classification：公表公報
Application number (International application number)：2001541873
Publication number (International publication number)：2003515590
Application date： Dec. 04, 2000
Publication date： May. 07, 2003
Summary：

【要約】本発明は、抗腫瘍特性および抗脈管形成特性を示す、クルクミンアナログ(I)(ここで、ここで、Yは、OH、ハロゲン、またはCF3であり;Zは、H、OH、OR1、ハロゲン、またはCF3であり;X1およびX2は、独立して、CまたはNであり;そしてAは、本明細書中で規定される)に関する。本発明は、さらに、抗腫瘍特性および抗脈管形成特性を示すこのような化合物を含む薬学的処方物に関する。本発明は、さらに、抗腫瘍特性および抗脈管形成特性を示すこのような化合物を用いる方法に関する。

Claim (excerpt)：

以下の式Iの化合物およびその薬学的に受容可能な塩であって:【化1】ここで、Yは、OH、ハロゲン、またはCF3であり;Zは、H、OH、OR1、ハロゲン、またはCF3であり;X1およびX2は、独立して、CまたはNであり;そしてAは、以下からなる群より選択され:【化2】ここで、nは、1-8であり;X3は、O、S、SO、SO2、NH、またはNR1であり;Qは、NHまたはNR1であり;そしてV1-4は、各々、独立して、OH、OR2、またはハロゲンであり;R1およびR2は、独立して、H、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換へテロアリール、複素環、置換複素環、アシル、アルコキシカルボニル、アミノカルボニル、アルキルアミノカルボニル、またはジアルキルアミノカルボニルであり;破線は、任意の二重結合の存在を示し;そしてLは、該化合物の構造に対するAの結合点であり;ただし、Zは、YがOH、Cl、またはBrである場合、Hではなく、そしてAは、以下:【化3】である、化合物。

IPC (37)：

C07C 33/28 ,  A61K 31/065 ,  A61K 31/10 ,  A61K 31/121 ,  A61K 31/122 ,  A61K 31/15 ,  A61K 31/351 ,  A61K 31/352 ,  A61K 31/36 ,  A61K 31/404 ,  A61K 31/4439 ,  A61K 31/45 ,  A61K 31/4545 ,  A61K 31/46 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07C 33/48 ,  C07C 43/23 ,  C07C 49/235 ,  C07C 49/248 ,  C07C 49/255 ,  C07C 49/697 ,  C07C225/22 ,  C07C251/40 ,  C07C317/10 ,  C07C317/18 ,  C07C321/20 ,  C07D209/34 ,  C07D213/68 ,  C07D309/20 ,  C07D309/22 ,  C07D309/38 ,  C07D311/58 ,  C07D317/54 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D451/06

FI (37)：

C07C 33/28 ,  A61K 31/065 ,  A61K 31/10 ,  A61K 31/121 ,  A61K 31/122 ,  A61K 31/15 ,  A61K 31/351 ,  A61K 31/352 ,  A61K 31/36 ,  A61K 31/404 ,  A61K 31/4439 ,  A61K 31/45 ,  A61K 31/4545 ,  A61K 31/46 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 111 ,  C07C 33/48 ,  C07C 43/23 C ,  C07C 49/235 ,  C07C 49/248 ,  C07C 49/255 A ,  C07C 49/697 ,  C07C225/22 ,  C07C251/40 ,  C07C317/10 ,  C07C317/18 ,  C07C321/20 ,  C07D209/34 ,  C07D213/68 ,  C07D309/20 ,  C07D309/22 ,  C07D309/38 ,  C07D311/58 ,  C07D317/54 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D451/06

F-Term (63)：

4C022BA05 ,  4C055AA04 ,  4C055BA01 ,  4C055CA01 ,  4C055DA42 ,  4C062DD01 ,  4C062FF56 ,  4C063AA01 ,  4C063AA03 ,  4C063BB03 ,  4C063CC12 ,  4C063DD06 ,  4C063DD10 ,  4C063EE01 ,  4C064AA01 ,  4C064AA26 ,  4C064CC01 ,  4C064DD03 ,  4C064EE04 ,  4C064FF03 ,  4C064GG03 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BA07 ,  4C086BA08 ,  4C086BA13 ,  4C086BC13 ,  4C086BC17 ,  4C086BC21 ,  4C086CB15 ,  4C086GA07 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC02 ,  4C204BB01 ,  4C204BB09 ,  4C204CB03 ,  4C204DB08 ,  4C204DB30 ,  4C204EB03 ,  4C204FB01 ,  4C204GB08 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206AA03 ,  4C206CA11 ,  4C206CB14 ,  4C206CB23 ,  4C206HA16 ,  4C206JA19 ,  4C206JA22 ,  4C206MA01 ,  4C206MA04 ,  4C206ZB26 ,  4C206ZC02 ,  4H006AA01 ,  4H006AB28 ,  4H006BJ50 ,  4H006BR10 ,  4H006BU46

Patent cited by the Patent：

Cited by examiner (7)

• 特開昭50-036491
  
• 特開平1-131205
  
• 電子写真感光体
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平9-013250   Applicant：三菱化学株式会社
• 配線構造体及びその製造方法
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平4-332714   Applicant：株式会社日立製作所
• 特開平2-142779
  
• 特開昭52-036692
  
• 特開平3-044643
  

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (7)

• J MED CHEM, 2000, V43 N15, P2915-2921
• Cytotoxic Evaluation of Some 3,5-diarylidene-4-piperidones and Various Related Quaternary Ammonium C
• Geometrically and Conformationally Restrained Cinnamoyl Compounds as Inhibitors of HIV-1 Integrase:
• 3,5-Bis-arylidene-1-methyl-4-piperidone methohalides and related compounds with activity against L 1
• Cytotoxic evaluation of some N-acyl and N-acyloxy analogs of 3,5-bis(arylidene)-4-piperidones
• Synthesis of the derivatives of 2,4-bis(arylmethylene)-8-butyl-8- azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• PHARMAZIE, 1987, V42 N2, P109-110