Pat
J-GLOBAL ID:200903074113922337
有機電界発光素子、アミノスチリルナフタレン化合物及びその合成中間体、並びにこれらの製造方法
Inventor:
,
,
Applicant, Patent owner:
Agent (1):
逢坂 宏
Gazette classification:公開公報
Application number (International application number):2004033056
Publication number (International publication number):2004307472
Application date: Feb. 10, 2004
Publication date: Nov. 04, 2004
Summary:
【課題】最適な波長で高輝度かつ安定な特に赤色発光を呈する有機発光材料として好適な化合物を用いる有機電界発光素子と、その化合物、その合成中間体、及びこれらの製造方法を提供する。【解決手段】発光領域を有する有機層が陽極と陰極との間に設けられた有機電界発光素子において、前記有機層の少なくとも1部が、下記一般式[I]、[II]又は[III]で表わされるアミノスチリルナフタレン化合物の1種を含有していることを特徴とする有機電界発光素子。[R1、R2、R11、R12、R23及びR24はフェニル基又はナフチル基、R3、R4、R13、R14、R25及びR26はシアノ基等の電子吸引性基、R5、R15及びR27はアルキル基等の置換基である。]該化合物は、4-(N,N-ジアリールアミノ)ベンズアルデヒドとウイッティヒホーナー試薬、例えば1,5-ジシアノナフタレン-2-ホスホン酸のアルキルエステルとの縮合反応により製造される。【選択図】なし
Claim (excerpt):
発光領域を有する有機層が陰極と陽極との間に設けられている有機電界発光素子において、前記有機層の少なくとも一部が、下記一般式[A]で表されるアミノスチリルナフタレン化合物の少なくとも1種を含有していることを特徴とする有機電界発光素子。
IPC (9):
C07C255/58
, C07C253/30
, C07C255/52
, C07F9/40
, C07F9/54
, C09B57/00
, C09K11/06
, H05B33/14
, H05B33/22
FI (12):
C07C255/58
, C07C253/30
, C07C255/52
, C07F9/40 D
, C07F9/40 Z
, C07F9/54
, C09B57/00 Q
, C09K11/06 625
, C09K11/06 690
, H05B33/14 B
, H05B33/22 B
, H05B33/22 D
F-Term (27):
3K007AB02
, 3K007AB03
, 3K007AB04
, 3K007AB11
, 3K007DB03
, 3K007FA01
, 4H006AA01
, 4H006AA02
, 4H006AA03
, 4H006AB84
, 4H006AB91
, 4H006AC22
, 4H006AC30
, 4H006BA92
, 4H006BB14
, 4H006BD70
, 4H050AA01
, 4H050AA02
, 4H050AA03
, 4H050AB84
, 4H050WA24
, 4H050WA26
, 4H056DA02
, 4H056DB10
, 4H056DB15
, 4H056DC01
, 4H056FA10
Patent cited by the Patent:
Cited by applicant (1)
-
有機電界発光素子
Gazette classification:公開公報
Application number:特願2000-229657
Applicant:ソニー株式会社
Cited by examiner (10)
-
有機電界発光素子
Gazette classification:公開公報
Application number:特願平10-350181
Applicant:ソニー株式会社
-
有機電界発光素子
Gazette classification:公開公報
Application number:特願2001-004859
Applicant:ソニー株式会社
-
有機電界発光素子及び発光装置
Gazette classification:公開公報
Application number:特願2000-106430
Applicant:ソニー株式会社
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Article cited by the Patent:
Cited by examiner (1)
-
Heterocycles with quinone function. 10. Synthesis and cytotoxic activity of 6-(2,4-diamino-5-p
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