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J-GLOBAL ID：201202243251086866   Reference number：12A0033947

Entire PTCH1 deletion is a common event in point mutation-negative cases with nevoid basal cell carcinoma syndrome in Japan

日本の母斑性基底細胞癌症候群を伴う点変異陰性症例の一般的イベントであるPTCH1全欠失

Author (8)： NAGAO K (Kitasato Univ. School of Medicine, Sagamihara, JPN) ,  FUJII K (Chiba Univ. Graduate School of Medicine, Chiba, JPN) ,  SAITO K (Tokyo Women’s Medical Univ., Tokyo, JPN) ,  SUGITA K (Chiba Univ., Chiba, JPN) ,  ENDO M (Chiba Univ. Graduate School of Medicine, Chiba, JPN) ,  MOTOJIMA T (Motojima General Hospital, Ota, JPN) ,  HATSUSE H (Kitasato Univ. School of Medicine, Sagamihara, JPN) ,  MIYASHITA T (Kitasato Univ. School of Medicine, Sagamihara, JPN)
Material： Clinical Genetics  (Clin Genet)
Volume： 79  Issue： 2  Page： 196-198  Publication year： Feb. 2011 
JST Material Number： E0526B  ISSN： 0009-9163  Document type： Article
Country of issue： United States (USA)  Language： ENGLISH (EN)

Terms in the title (6)： 日本 ,  母斑性基底細胞癌症候群 ,  点変異 ,  症例 ,  イベント ,  欠失