Pat

J-GLOBAL ID：201603010196665206

TGF-βシグナル伝達阻害剤

Inventor： 掛谷 秀昭 ,  服部 明 ,  高須 康明 ,  藤井 信孝 ,  大石 真也 ,  小嶋 聡一 ,  原 詳子
Applicant, Patent owner： 国立大学法人京都大学
Agent (8)： 高島 一 ,  土井 京子 ,  鎌田 光宜 ,  田村 弥栄子 ,  山本 健二 ,  村田 美由紀 ,  小池 順造 ,  當麻 博文
Gazette classification：特許公報
Application number (International application number)：2012500649
Patent number：5846527
Application date： Feb. 17, 2011
Claim (excerpt)：

【請求項1】 下記式(I)で表される化合物又はその生理的に許容される塩: 〔式中、 Yは であり(ここで、R1は、置換されていてもよいC1-6アルキルである); R2は、 であり; R3は、-NR8-R9-又は結合手であり(ここで、R8は、水素原子又はC1-6アルキルであり、R9は、C1-6アルキレンである); R3が-NR8-R9-であるとき、R2は、 であり、R3が結合手であるとき、R2は、 であり; R4、R5、R6及びR7は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又はC1-6アルキルであり;且つ Xは、 である(ここで、R10は、水素原子又はC1-6アルキルであり; R11は、置換されていてもよいフェニル、置換されていてもよいC1-6アルキル又は水素原子であるか、或いは R10とR11はそれらが結合する窒素原子と一緒になって、置換されていてもよい5〜7員の環状アミノ基を形成する)。〕

IPC (22)：

C07D 211/28 ( 200 6.01) ,  C07D 295/22 ( 200 6.01) ,  A61K 31/445 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4545 ( 200 6.01) ,  A61K 31/5377 ( 200 6.01) ,  C07D 405/12 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4523 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4525 ( 200 6.01) ,  A61P 43/00 ( 200 6.01) ,  A61P 35/00 ( 200 6.01) ,  A61P 1/16 ( 200 6.01) ,  A61P 9/10 ( 200 6.01) ,  A61P 11/00 ( 200 6.01) ,  A61P 17/02 ( 200 6.01) ,  A61P 17/00 ( 200 6.01) ,  A61P 13/12 ( 200 6.01) ,  A61P 29/00 ( 200 6.01) ,  A61P 19/02 ( 200 6.01) ,  A61P 3/00 ( 200 6.01) ,  A61K 31/496 ( 200 6.01) ,  C07D 409/12 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4535 ( 200 6.01)

FI (22)：

C07D 211/28 CSP ,  C07D 295/22 Z ,  A61K 31/445 ,  A61K 31/454 ,  A61K 31/537 ,  C07D 405/12 ,  A61K 31/452 ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 43/00 105 ,  A61P 35/00 ,  A61P 1/16 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 11/00 ,  A61P 17/02 ,  A61P 17/00 ,  A61P 13/12 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 19/02 ,  A61P 3/00 ,  A61K 31/496 ,  C07D 409/12 ,  A61K 31/453

Patent cited by the Patent：

Cited by applicant (6)

• 線維化抑制剤
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2003-279360   Applicant：桂巻正, 平田公一
• アシルスルホンアミドの製造方法
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2003-020375   Applicant：住友製薬株式会社
• 環状アミン化合物、その製造法および用途
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2003-328854   Applicant：武田薬品工業株式会社
• 環状アミン化合物、その製造法および用途
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2000-302841   Applicant：武田薬品工業株式会社
• アミジノおよびグアニジノアゼチジノントリプターゼ阻害剤
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2000-555869   Applicant：ブリストル-マイヤーズスクイブカンパニー
• 血小板凝集抑制剤としての複素環式化合物
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平6-521811   Applicant：ゼネカ・リミテッド

Cited by examiner (6)

• 環状アミン化合物、その製造法および用途
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2003-328854   Applicant：武田薬品工業株式会社
• 環状アミン化合物、その製造法および用途
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2000-302841   Applicant：武田薬品工業株式会社
• アミジノおよびグアニジノアゼチジノントリプターゼ阻害剤
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願2000-555869   Applicant：ブリストル-マイヤーズスクイブカンパニー
• 血小板凝集抑制剤としての複素環式化合物
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平6-521811   Applicant：ゼネカ・リミテッド
• 線維化抑制剤
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2003-279360   Applicant：桂巻正, 平田公一
• アシルスルホンアミドの製造方法
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願2003-020375   Applicant：住友製薬株式会社

Article cited by the Patent：

Cited by applicant (5)

• Base-free monosulfonylation of amines using tosyl or mesyl chloride in water
• 4-(Phenylsulfonyl)piperidines: Novel, Selective, and Bioavailable 5-HT2A Receptor Antagonists
• Constructing the 2-(thiobenzyl)ethyl carbamate linker via thiyl radical addition
• Nitrolysis of urethanes derived from secondary alcohols as a new method for the synthesis of seconda
• Piperazines

Cited by examiner (6)

• Base-free monosulfonylation of amines using tosyl or mesyl chloride in water
• 4-(Phenylsulfonyl)piperidines: Novel, Selective, and Bioavailable 5-HT2A Receptor Antagonists
• Constructing the 2-(thiobenzyl)ethyl carbamate linker via thiyl radical addition
• Nitrolysis of urethanes derived from secondary alcohols as a new method for the synthesis of seconda
• Piperazines
• Nitrolysis of urethanes derived from secondary alcohols as a new method for the synthesis of seconda