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J-GLOBAL ID：201702278907049819   Reference number：17A1013885

Overview of Hereditary Spinocerebellar Ataxias in Japan

遺伝性脊髄小脳失調症の病態と治療展望 本邦における遺伝性脊髄小脳変性症の全体像

Author (3)： TADA MASAYOSHI (新潟大 脳研 臨床神経科学部門 神経内科学分野) ,  YOKOSEKI AKIO (新潟大 脳研 臨床神経科学部門 神経内科学分野) ,  ONODERA OSAMU (新潟大 脳研 臨床神経科学部門 神経内科学分野)
Material： Brain and Nerve  (Brain and Nerve 神経研究の進歩)
Volume： 69  Issue： 8  Page： 0879-0890  Publication year： Aug. 01, 2017 
JST Material Number： Z0685B  ISSN： 1881-6096  Document type： Article
Article type： 解説  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *hereditary disease ,...
Semi thesaurus term： Machado-Joseph Disease ,...

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JST classification (2)： Clinical neurology in general  (GN01030H) ,  Congenital diseases,deformities in general.  (GD03010V)

Reference (47)：

• Tsuji S, Onodera O, Goto J, Nishizawa M, Study Group on Ataxic Diseases: Sporadic ataxias in Japan--a population-based epidemiological study. Cerebellum 7: 189-197, 2008
• Durr A: Autosomal dominant cerebellar ataxias: polyglutamine expansions and beyond. Lancet Neurol 9: 885-894, 2010
• Fogel BL, Perlman S: Clinical features and molecular genetics of autosomal recessive cerebellar ataxias. Lancet Neurol 6: 245-257, 2007
• Harding AE: The clinical features and classification of the late onset autosomal dominant cerebellar ataxias. A study of 11 families, including descendants of the 'the Drew family of Walworth'. Brain 105 (Pt 1): 1-28, 1982
• Basri R, Yabe I, Soma H, Sasaki H: Spectrum and prevalence of autosomal dominant spinocerebellar ataxia in Hokkaido, the northern island of Japan: a study of 113 Japanese families. J Hum Genet 52: 848-855, 2007

Terms in the title (6)： 遺伝 ,  脊髄小脳失調症 ,  病態 ,  治療 ,  展望 ,  遺伝性脊髄小脳変性症