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J-GLOBAL ID：202002287048898503   Reference number：20A1261602

Study of medical practices for patients with myotonic dystrophy in Japan-Nationwide specialist survey

本邦における筋強直性ジストロフィーの診療実態調査-専門医対象全国調査-

Author (5)： MATSUMURA TSUYOSHI (国立病院機構大阪刀根山医療センター脳神経内科) ,  TAKADA HIROTO (国立病院機構青森病院神経内科) ,  ISHIGAKI KEIKO (東京女子医科大学小児科) ,  KOMAKI HIROFUMI (国立精神・神経医療研究センタートランスレーショナル・メディカルセンター) ,  TAKAHASHI MASANORI (大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻機能診断学講座)
Material： 臨床神経学(Web)  (Clinical Neurology (Web))
Volume： 60  Issue： 2  Page： 120-129(J-STAGE)  Publication year： 2020 
JST Material Number： U0602A  ISSN： 1882-0654  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： Japan (JPN)  Language： JAPANESE (JA)

Thesaurus term： *hereditary disease ,...
Semi thesaurus term： *Myotonic Dystrophy ,...

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Author keywords (10)： 筋強直性ジストロフィー ,  診療実態 ,  アンケート調査 ,  神経内科専門医 ,  小児神経専門医 ,  myotonic dystrophy ,  status of medical practice ,  questionnaire survey ,  Neurologist ,  Child Neurologist

JST classification (2)： Nervous system diseases  (GN03000O) ,  Musculoskeletal diseases  (GG03000T)

Reference (9)：

• 1) Harper PS, van Engelen B, Eymard B, et al. editors. Myotonic dystrophy-present management future therapy-. New York: Oxford University Press; 2004.
• 2) Takahashi MP, Matsumura T, editors. Myotonic dystrophy-disease mechanism, current management and therapeutic development-. Singapore: Springer; 2018.
• 3) Ashizawa T, Gagnon C, Groh WJ, et al. Consensus-based care recommendations for adults with myotonic dystrophy type 1. Neurol Clin Pract 2018;8:507-520.
• 4) 松村 剛,齊藤利雄,藤村晴俊ら.Duchenne muscular dystrophy患者の経時的死因分析.臨床神経 2011;51:743-750.
• 5) 松村 剛,木村 卓,穀内洋介ら.大阪府下筋強直性ジストロフィー患者の受療動向調査.臨床神経 2011;51:677-682.

Terms in the title (5)： 筋強直性ジストロフィー ,  診療 ,  実態調査 ,  専門医 ,  調査