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J-GLOBAL ID：201702269746567940   整理番号：17A0700766

カゼイン加水分解物はNLRP3インフラマソーム媒介性炎症を減弱するとインシュリンシグナリングを改善することによってマウスの高脂肪食誘発性高血糖から保護する【Powered by NICT】

A casein hydrolysate protects mice against high fat diet induced hyperglycemia by attenuating NLRP3 inflammasome-mediated inflammation and improving insulin signaling

著者 (26件)： Healy Niamh P. (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Healy Niamh P. (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Kirwan Anna M. (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Kirwan Anna M. (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  McArdle Maeve A. (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  McArdle Maeve A. (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Holohan Kieran (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Holohan Kieran (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Nongonierma Alice B. (Department of Life Sciences and Food for Health Ireland (FHI), University of Limerick, Castletroy, Limerick, Ireland) ,  Keane Deirdre (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Keane Deirdre (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Kelly Stacey (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Kelly Stacey (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Celkova Lucia (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Celkova Lucia (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Lyons Claire L. (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Lyons Claire L. (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  McGillicuddy Fiona C (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Finucane Orla M (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Finucane Orla M (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Murray Brian A. (Teagasc Food Research Centre, Moorepark and Food for Health Ireland (FHI), Fermoy, County Cork, Ireland) ,  Kelly Philip M. (Teagasc Food Research Centre, Moorepark and Food for Health Ireland (FHI), Fermoy, County Cork, Ireland) ,  Brennan Lorraine (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  FitzGerald Richard J. (Department of Life Sciences and Food for Health Ireland (FHI), University of Limerick, Castletroy, Limerick, Ireland) ,  Roche Helen M. (Nutrigenomics Research Group, Conway Institute of Biomolecular and Biomedical Research, University College Dublin, Dublin, Ireland) ,  Roche Helen M. (Institute of Food and Health, University College Dublin, Dublin, Ireland)
資料名： Molecular Nutrition & Food Research  (Molecular Nutrition & Food Research)
巻： 60  号： 11  ページ： 2421-2432  発行年： 2016年 
JST資料番号： H0535A  ISSN： 1613-4125  CODEN： MNFRCV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： nod様受容体蛋白質3(NLRP3)インフラマソームの活性化はIL-1β放出に必要であり,肥満誘発性炎症およびインスリン抵抗性の重要な成分である。本研究は,カゼイン加水分解物(CH)の添加は,脂肪組織(AT)におけるNLRP3インフラマソーム媒介IL-1β分泌を減衰させ,肥満誘導インシュリン抵抗性を改善すると仮定した。【方法】と結果:J774.2マクロファージはNLRP3インフラマソーム活性を評価するために,LPSプライム(10 ng/mL)とアデノシン三リン酸(5 mM)を誘導した。CH(1 mg/mL; 48 h)による前処理は,カスパーゼ-1活性を低下させ,in vitroでJ774.2マクロファージからのIL-1β分泌を減少させた。CH前処理したJ774.2マクロファージからのならし培地で培養した3T3-L1脂肪細胞は,リン酸化(p)AKT発現増加とインスリン感受性の改善を示した。C57BL/6JOLaHsdマウスは水中に再懸濁された12週間±CHの食または高脂肪食(HFD)を与えた(0.5% w/v)。CH補給はグルコース負荷試験により決定したHFD給餌マウスにおけるグルコース耐性を改善した。CH補給はHFD後AT,肝臓,および筋肉におけるインシュリン刺激pAKT蛋白質レベルを増加させた。サイトカイン分泌はex vivo培養したAT及び単離した骨髄マクロファージから測定した。CH補給はex vivoでアデノシン三りん酸刺激後の骨髄マクロファージからのATおよびIL-1β,IL-18とTNF-αからのIL-1β,腫瘍壊死因子α(TNF α)とIL-6分泌を抑制した。【結論】はこの新しいCHは減弱したIL-1β分泌と改善されたインシュリンシグナル伝達と一致肥満誘発性高血糖に対するマウスを部分的に保護する。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 肥満 ,  マクロファージ ,  TNFα ,  *インスリン ,  インスリン抵抗性 ,  脂肪組織 ,  *高脂肪食 ,  インターロイキン1 ,  インターロイキン6 ,  *炎症 ,  リン酸化 ,  分泌 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： インターロイキン1β ,  *インフラマソーム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 脂肪組織 ,  機能性食品 ,  炎症 ,  肥満 ,  2型糖尿病

分類 (2件)： 食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (10件)： カゼイン ,  加水分解物 ,  NLRP3インフラマソーム ,  炎症 ,  減弱 ,  インシュリン ,  シグナリング ,  マウス ,  高脂肪食 ,  高血糖