研究者

J-GLOBAL ID：200901021026046292 更新日: 2024年04月23日

島扶美

シマフミ | Shima Fumi

所属機関・部署：
職名：教授

研究分野 (1件)：分子生物学

競争的資金等の研究課題 (32件)：

2024 - 2025 新規PPI阻害作用機構に基づく抗がん剤の探索
2023 - 2024 新規白血病治療薬の開発
2023 - 2024 Rasシグナルの網羅的阻害を示す革新的がん治療薬の創出を目指した研究
2022 - 2024 新規PPI阻害作用機構に基づく抗がん剤の探索
2022 - 2024 光制御型Rasを用いたがん化シグナル伝達機構の原子スケールでの解明

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論文 (26件)：

Shigeyuki Matsumoto, Haruka Taniguchi-Tamura, Mitsugu Araki, Takashi Kawamura, Ryo Miyamoto, Chiemi Tsuda, Fumi Shima, Takashi Kumasaka, Yasushi Okuno, Tohru Kataoka. Oncogenic mutations Q61L and Q61H confer active form-like structural features to the inactive state (state 1) conformation of H-Ras protein. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2021. 565. 85-90
Matsumoto S, Hiraga T, Hayashi Y, Yoshikawa Y, Tsuda C, Araki M, Neya M, Shima F, Kataoka T. Molecular Basis for Allosteric Inhibition of GTP-Bound H-Ras Protein by a Small-Molecule Compound Carrying a Naphthalene Ring. Biochemistry. 2018. 57. 36. 5350-5358
YoshikawaY, TakanoO, KatoI, TakahashiY, ShimaF, KataokaT. Ras inhibitors display an anti-metastatic effect by downregulation of lysyl oxidase through inhibition of the Ras-PI3K-Akt-HIF-1α pathway. Cancer Lett. 2017. 410. 82-91
Shota Matsunaga, Yuta Hano, Yuta Saito, Kazuhiro J. Fujimoto, Takashi Kumasaka, Shigeyuki Matsumoto, Tohru Kataoka, Fumi Shima, Shigenori Tanaka. Structural transition of solvated H-Ras/GTP revealed by molecular dynamics simulation and local network entropy. JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS & MODELLING. 2017. 77. 51-63
OkadaT, LeeAY, QinLX, AgaramN, MimaeT, ShenY, O''ConnorR, López-LagoMA, CraigA, MillerML, AgiusP, MolinelliE, SocciND, et al. Integrin-α10 Dependency Identifies RAC and RICTOR as Therapeutic Targets in High-Grade Myxofibrosarcoma. Cancer Discov. 2016. 6. 10. 1148-1165

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MISC (7件)：

Shigeyuki Matsumoto, Haruka Taniguchi-Tamura, Mitsugu Araki, Takashi Kawamura, Ryo Miyamoto, Chiemi Tsuda, Yasushi Okuno, Fumi Shima, Takashi Kumasaka, Tohru Kataoka. Novel Insights into the Structural Perturbation Induced by the Oncogenic Mutations, Q61L and Q61H, in Ras State 1. BIOPHYSICAL JOURNAL. 2020. 118. 3. 42A-42A
佐伯茉帆, 槇野義輝, 松本篤幸, 河村高志, 南後恵理子, 熊坂崇, 島扶美. SACLA,SPring-8並びにNMRを用いた低分子量Gタンパク質RasのGTP加水分解過程における動的構造解析. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2020. 43rd
Fumi Shima, Shigeyuki Matsumoto, Yoko Yoshikawa, Takashi Kawamura, Masayuki Isa, Tohru Kataokat. Current status of the development of Ras inhibitors. JOURNAL OF BIOCHEMISTRY. 2015. 158. 2. 91-99
島扶美, 熊坂崇, 松本篤幸, 吉川陽子, 山本雅貴, 片岡徹. rasがん遺伝子産物の新規立体構造情報を利用した分子標的がん治療薬の開発. 日本放射光学会誌放射光. 2014. 27. 1. 3-9
島扶美, 片岡徹. 【タンパク質修飾による機能変化】エフェクター活性化過程に必須であるRasの翻訳後修飾 Ras-エフェクター相互作用の高次構造解析. 生化学. 2005. 77巻, 6号, pp.519-526

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特許 (6件)：

RasRaf結合阻害化合物
Ras機能阻害作用を有するチオキソチアゾリジン誘導体
Ras機能阻害作用を有するチオキソチアゾリジン誘導体(アメリカ)
Ras機能阻害作用を有するチオキソチアゾリジン誘導体
Ras 機能阻害剤のスクリーニング方法

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書籍 (2件)：

ras がん遺伝子産物 Ras を分子標的としたがん治療薬開発の現状
がん分子標的治療 2015
生化学 / エフェクター活性化過程に必須であるRasの翻訳後修飾
日本生化学会 2005

講演・口頭発表等 (49件)：

GTP加水分解酵素GAPによるRASのState認識機構
(第46回日本分子生物学会年会 2023)
光反応性GTPを用いたRASの不活化機構の解明
(第96回日本生化学会大会 2023)
新規RASシグナル阻害剤:標的分子の構造をアロステリックに破壊し、広範なRAS駆動型がんの増殖阻害を示す薬剤の開発
(第82回日本癌学会学術総会 2023)
低分子量Gタンパク質H-Rasのフリーズトラップ結晶構造解析によるGTPase活性分子メカニズムの追跡
(第95回日本生化学会大会 2022)
SACLA/SPring-8/NMRを駆使した低分子量G蛋白質Rasの不活性化機構におけるアロステリック構造変化の解明
(第95回日本生化学会大会 2022)

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学歴 (1件)：

- 1998 神戸大学大学院医学研究科博士課程生理学系修了

学位 (1件)：

博士(医学) (神戸大学)

受賞 (1件)：

2011/06 - 一般社団法人神緑会田中千賀子学術奨励賞女性研究者

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