柳澤比呂子

Yanagisawa Hiroko

研究分野 (1件)：病態医化学

競争的資金等の研究課題 (4件)：

2017 - 2020 ライソゾーム病のバイオマーカ解析による病態解明、診断、治療に関する研究
2014 - 2017 iPS細胞を用いてのファブリ病、ポンペ病の病態解析並びに新規酵素補充療法の開発
2013 - 2016 ロイシン添加によるオートファジー不全の改善機序を新規膜蛋白質Spin1から探る
2007 - 2008 神経細胞死制御・軸索再生促進因子の発現調節及び作用機構に関する研究

論文 (44件)：

Takashi Miyajima, Ryo Saito, Hiroko Yanagisawa, Miki Igarashi, Chen Wu, Takeo Iwamoto, Yoshikatsu Eto. Characterization of cellular phenotypes in neurons derived from induced pluripotent stem cells of male patients with Fabry disease. Journal of inherited metabolic disease. 2022
Takuya Miyabayashi, Ryo Sato, Yukimune Okubo, Wakaba Endo, Takehiko Inui, Noriko Togashi, Hiroko Yanagisawa, Yoshikatsu Eto, Kazuhiro Haginoya. Water intoxication: A clue to the presence of classical Fabry disease. Brain & development. 2022. 44. 8. 592-593
Mohammad Arif Hossain, Chen Wu, Hiroko Yanagisawa, Takashi Miyajima, Keiko Akiyama, Yoshikatsu Eto. Future clinical and biochemical predictions of Fabry disease in females by methylation studies of the GLA gene. Molecular genetics and metabolism reports. 2019. 20. 100497-100497
Hiroko Yanagisawa, Mohammad Arif Hossain, Takashi Miyajima, Kazuaki Nagao, Toshiyuki Miyashita, Yoshikatsu Eto. Dysregulated DNA methylation of GLA gene was associated with dysfunction of autophagy. Molecular genetics and metabolism. 2019. 126. 4. 460-465
Rina Itagaki, Masahiro Endo, Hiroko Yanagisawa, Mohammad Arif Hossain, Keiko Akiyama, Keiko Yaginuma, Takashi Miyajima, Chen Wu, Takeo Iwamoto, Junko Igarashi, et al. Characteristics of PPT1 and TPP1 enzymes in neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) 1 and 2 by dried blood spots (DBS) and leukocytes and their application to newborn screening. Molecular genetics and metabolism. 2018. 124. 1. 64-70

MISC (36件)：

Rina Itagaki, Masahiro Endo, Hiroko Yanagisawa, Mohammad Arif Hossain, Keiko Akiyama, Takashi Miyajima, Chen Wu, Takeo Iwamoto, Junko Igarashi, Haruo Shintaku, et al. Neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL) types 1 and 2: Enzyme characteristics of PPT1 and TPP1, and their high risk and newborn screenings. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. 2019. 126. 2. S78-S78
柳澤比呂子, 秋山けい子, 石井智裕, 渡部和彦, 遠藤堅太郎, 河上江美子, 小松雅明, 山元大輔, 衞藤義勝. SPNS1は、ニーマンピック病C型のオートファジー不全と関連している. 生命科学系学会合同年次大会. 2017. 2017年度. [2P-0305]
Mohammad A. Hossain, Hiroko Yanagisawa, Takashi Miyajima, Chen Wu, Rina Itagaki, Keiko Akiyama, Takeo Iwamoto, Yoshikatsu Eto. The severity of phenotype for a heterozygous Fabry female patient correlates to the methylation of non-mutated allele. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. 2017. 120. 1-2. S66-S67
Takashi Miyajima, Keiko Akiyama, Junko Igarashi, Mohammad Arif Hossain, Hiroko Yanagisawa, Yoshikatsu Eto. Lysosomal acid lipase deficiency high-risk screening of patients with fatty liver and dyslipidemia using DBS in Japan. MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM. 2017. 120. 1-2. S98-S98
柳澤比呂子, 石井智裕, 河上江美子, 遠藤堅太郎, 平岡由佳, 上野隆, 山元大輔, 小松雅明, 渡部和彦. ロイシン添加によるオートファジー不全を改善するメカニズムとSpin1との関連. 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集. 2015. 88回・38回. [2P0064]-[2P0064]

学位 (1件)：

保健学博士

所属学会 (3件)：

日本人類遺伝学会 , 日本神経科学学会 , 日本分子生物学会

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