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J-GLOBAL ID：200902213785124613   整理番号：08A0940219

REIC/Dkk-3のN末端78アミノ酸短縮はアポトーシスを効果的に誘導する

An N-terminal 78 amino acid truncation of REIC/Dkk-3 effectively induces apoptosis

著者 (14件)： ABARZUA Fernando (Dep. of Urology, Okayama Univ. Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Shikata 2-5-1 ...) ,  KASHIWAKURA Yuji (Innovation Center Okayama for Nanobio-Targeted Therapy (ICONT), Okayama Univ., Graduate School of Medicine ...) ,  TAKAOKA Munenori (Innovation Center Okayama for Nanobio-Targeted Therapy (ICONT), Okayama Univ., Graduate School of Medicine ...) ,  WATANABE Masami (Dep. of Urology, Okayama Univ. Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Shikata 2-5-1 ...) ,  WATANABE Masami (Innovation Center Okayama for Nanobio-Targeted Therapy (ICONT), Okayama Univ., Graduate School of Medicine ...) ,  OCHIAI Kazuhiko (Innovation Center Okayama for Nanobio-Targeted Therapy (ICONT), Okayama Univ., Graduate School of Medicine ...) ,  SAKAGUCHI Masakiyo (Cell Biology, Okayama Univ. Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama 700-8558, JPN) ,  IWAWAKI Takao (Frontier Res. System, RIKEN, 2-1 Hirosawa, Wako, Saitama 351-0198, JPN) ,  TANIMOTO Ryuta (Innovation Center Okayama for Nanobio-Targeted Therapy (ICONT), Okayama Univ., Graduate School of Medicine ...) ,  NASU Yasutomo (Dep. of Urology, Okayama Univ. Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Shikata 2-5-1 ...) ,  NASU Yasutomo (Innovation Center Okayama for Nanobio-Targeted Therapy (ICONT), Okayama Univ., Graduate School of Medicine ...) ,  HUH Nam-ho (Cell Biology, Okayama Univ. Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Okayama 700-8558, JPN) ,  KUMON Hiromi (Dep. of Urology, Okayama Univ. Graduate School of Medicine, Dentistry, and Pharmaceutical Sciences, Shikata 2-5-1 ...) ,  KUMON Hiromi (Innovation Center Okayama for Nanobio-Targeted Therapy (ICONT), Okayama Univ., Graduate School of Medicine ...)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 375  号： 4  ページ： 614-618  発行年： 2008年10月31日 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： REIC/Dkk-3(腫瘍サプレサー遺伝子)の過剰発現は,小胞体(ER)ストレスを介し癌細胞アポトーシスを誘導する。このため,ERストレスを生じるREIC/Dkk-3の部分の同定は,REIC/Dkk-3に基づく癌治療の開発に必須である。ここでは,REIC/Dkk-3の何種類かの短縮型を調製し,前立腺癌に対するそれらの治療活性を検討した。3種類の短縮型の中で,REIC/Dkk-3のN末78アミノ酸よりなる変異体は,ヒト前立腺癌細胞(PC3)で最も強くERストレスとアポトーシスを誘導した。in vivo遺伝子発現に対し,裸のDNAを生物分解するポリマーに付け,PC3由来皮下腫瘍での頑健なトランス遺伝子の発現を得た。治療実験では,ポリマー抱合1-78REIC/Dkk-3プラスミドの複数回の直接注射は,ERストレスを誘導し,対照群と比べ皮下腫瘍容量を有意に低下させた。この新しい非ウイルス戦略は,ウイルス遺伝子治療の効果的な代わりになることを示す。Copyright 2008 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.

シソーラス用語： *タンパク質 ,  *癌抑制タンパク質 ,  *アポトーシス ,  小胞体ストレス ,  前立腺腫瘍 ,  治療法 ,  腫瘍 ,  生分解性高分子 ,  突然変異体 ,  マウス ,  遺伝子療法 ,  ネズミ亜目
準シソーラス用語： *REIC ,  *Dkk-3 ,  皮下腫瘍

分類 (1件)： 細胞構成体の機能  (EF03060C)

タイトルに関連する用語 (4件)： N末端 ,  アミノ酸 ,  アポトーシス ,  誘導