ヒト第15染色体上のAngelman症候に重要な間隔の厳密な廃止は体細胞でのエピゲノタイプ維持を干渉しない

HARUTA Masayuki; MEGURO Makiko; SAKAMOTO Yu-ki; HOSHIYA Hidetoshi; KASHIWAGI Akiko; KANEKO Yasuhiko; MITSUYA Kohzoh; OSHIMURA Mitsuo

文献

J-GLOBAL ID：200902295720894400 整理番号：05A0407459

ヒト第15染色体上のAngelman症候に重要な間隔の厳密な廃止は体細胞でのエピゲノタイプ維持を干渉しない

Narrowed abrogation of the Angelman syndrome critical interval on human chromosome 15 does not interfere with epigenotype maintenance in somatic cells

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巻： 50 号： 3 ページ： 124-132 発行年： 2005年
JST資料番号： Z0756A ISSN： 1434-5161 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：イギリス (GBR) 言語：英語 (EN)

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引用文献 (52件)：

BIELINSKA, B. De novo deletions of SNRPN exon 1 in early human and mouse embryos result in a paternal to maternal imprint switch. Nat Genet. 2000, 25, 74-78
BLAYDES, SM. Analysis of murine Snrpn and human SNRPN gene imprinting in transgenic mice. Mamm Genome. 1999, 10, 549-555
BRESSLER, J. The SNRPN promoter is not required for genomic imprinting of the Prader-Willi/Angelman domain in mice. Nat Genet. 2001, 28, 232-240
BUERSTEDDE, JM. Increased ratio of targeted to random integration after transfection of chicken B cell lines. Cell. 1991, 67, 179-188
BUITING, K. Inherited microdeletions in the Angelman and Prader-Willi syndromes define an imprinting centre on human chromosome 15. Nat Genet. 1995, 9, 395-400

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