多重特異的脱免疫CD3-結合物質

発明者： , , , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：清水初志 , 新見浩一
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2006-534709
公開番号（公開出願番号）：特表2007-537714
出願日： 2004年10月15日
公開日（公表日）： 2007年12月27日
要約：

本発明は、ヒトCD3に特異的に結合する第一のドメインと、Igに由来する第二の結合ドメインとを含む細胞障害活性を有するCD3特異的結合構築物を提供する。さらに、本発明のCD3特異的結合構築物をコードする核酸配列を提供する。本発明のさらなる局面は、該核酸配列を含むベクターおよび宿主細胞、本発明の構築物の産生プロセス、ならびに該構築物を含む組成物である。本発明はまた、特定の疾患を治療するための薬学的組成物を調製するために該構築物を用いること、特定の疾患を治療する方法、および本発明の結合構築物を含むキットも提供する。

請求項（抜粋）：

ヒトCD3に対して特異的に結合する第一のドメインとIg由来第二の結合ドメインとを含む、細胞障害活性CD3特異的結合構築物であって、該第一のドメインが脱免疫され、CDR-H1領域、CDR-H2領域、およびCDR-H3領域を含み、該CDR-H3領域が配列番号:96、108、119、120、121、122、123、124、125、126、または127に示されるアミノ酸配列を含み、ならびに該第一のドメインがさらに、そのフレームワークH1において配列VKKを含み、フレームワークH1とCDRH1領域との間の移行配列が配列Ala-Ser-Gly-Tyr-Thr-Phe(ASGYTF;配列番号:233)を含む、CD3特異的結合構築物。

IPC (21件)：

C12N 15/09 , C07K 16/28 , C07K 16/46 , C12N 1/15 , C12N 1/19 , C12N 1/21 , C12N 5/10 , C12P 21/02 , A61K 38/00 , A61K 31/708 , A61K 35/12 , A61P 43/00 , A61P 35/00 , A61P 29/00 , A61P 37/02 , A61P 31/04 , A61P 31/12 , A61P 37/08 , A61P 33/00 , A61P 37/06 , A61P 19/02

FI (22件)：

C12N15/00 A , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 A , C12P21/02 C , A61K37/02 , A61K31/7088 , A61K35/12 , A61P43/00 105 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P37/08 , A61P33/00 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P29/00 101

Fターム (105件)：

4B024AA01 , 4B024AA11 , 4B024BA63 , 4B024CA04 , 4B024CA05 , 4B024CA06 , 4B024CA07 , 4B024CA09 , 4B024CA10 , 4B024DA02 , 4B024DA06 , 4B024EA04 , 4B024FA02 , 4B024FA10 , 4B024GA11 , 4B024GA18 , 4B024GA19 , 4B024HA03 , 4B024HA08 , 4B024HA14 , 4B064AG26 , 4B064CA10 , 4B064CA19 , 4B064CC24 , 4B064CE12 , 4B064DA01 , 4B064DA05 , 4B064DA13 , 4B065AA90X , 4B065AA93Y , 4B065AB01 , 4B065AC14 , 4B065BA02 , 4B065BA24 , 4B065CA24 , 4B065CA44 , 4B065CA46 , 4C084AA02 , 4C084AA06 , 4C084BA01 , 4C084BA22 , 4C084CA53 , 4C084DC50 , 4C084NA14 , 4C084ZA962 , 4C084ZB072 , 4C084ZB082 , 4C084ZB112 , 4C084ZB132 , 4C084ZB152 , 4C084ZB212 , 4C084ZB262 , 4C084ZB332 , 4C084ZB352 , 4C084ZB372 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086EA16 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA96 , 4C086ZB07 , 4C086ZB08 , 4C086ZB11 , 4C086ZB13 , 4C086ZB15 , 4C086ZB21 , 4C086ZB26 , 4C086ZB33 , 4C086ZB35 , 4C086ZB37 , 4C087AA01 , 4C087AA02 , 4C087BB63 , 4C087CA12 , 4C087NA14 , 4C087ZA96 , 4C087ZB07 , 4C087ZB08 , 4C087ZB11 , 4C087ZB13 , 4C087ZB15 , 4C087ZB21 , 4C087ZB26 , 4C087ZB33 , 4C087ZB35 , 4C087ZB37 , 4H045AA10 , 4H045AA11 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA10 , 4H045BA41 , 4H045CA40 , 4H045DA75 , 4H045EA20 , 4H045EA22 , 4H045EA28 , 4H045EA29 , 4H045EA50 , 4H045FA72 , 4H045FA74 , 4H045GA26

引用特許：

審査官引用 (3件)

CD19×CD3特異的ポリペプチドおよびその使用
公報種別：公表公報出願番号：特願2000-544772 出願人：マイクロメットアーゲー
人体化抗体
公報種別：公開公報出願番号：特願平9-353861 出願人：セルテックリミテッド
モノクローナル抗体の免疫抑制活性および毒性のモジュレーションのための方法ならびに物質
公報種別：公表公報出願番号：特願平7-501069 出願人：アーチディベロプメントコーポレイション

引用文献：

審査官引用 (3件)

Int. J. Cancer, 2001, Vol.93, p.409-416
J. Mol. Biol., 1992, 224(2), p.487-499
Immunology Today, 1993, 14(6), p.243-246

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