特許
J-GLOBAL ID:200903041286361777
α4介在細胞接着阻害剤
発明者:
,
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外1名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-540111
公開番号(公開出願番号):特表2002-509131
出願日: 1999年01月19日
公開日(公表日): 2002年03月26日
要約:
【要約】本発明は、有効成分として下記式(I):【化1】(式中、環Aは芳香族環、複素環;Qは結合手、カルボニル、低級アルキレン、低級アルケニレン、-O-低級アルキレン-、等;nは0、1、2;Zは酸素または硫黄;Wは酸素、硫黄、-CH=CH-、-NH-または-N=CH-;R1、R2、R3は同一または異なって水素原子、ハロゲン、水酸基、置換または非置換低級アルキル、置換または非置換低級アルコキシ、置換または非置換アミノ等;R4はテトラゾリル、カルボキシル、アミドまたはエステル;R5は水素原子、ニトロ、アミノ、水酸基、低級アルカノイル、低級アルキル等;R6は(a)置換または非置換フェニル、(b)置換または非置換ピリジル、(c)置換または非置換チエニル、(d)置換または非置換ベンゾフラニル等から選ばれる基)で示される化合物、またはその薬理学的に許容される塩を含有することを特徴とする医薬組成物に関する。
請求項(抜粋):
式(I):【化1】(式中、環Aは芳香族炭化水素環あるいは複素環; Qは結合手、カルボニル基、水酸基またはフェニル基で置換されていてもよい低級アルキレン基、低級アルケニレン基、または-O-(低級アルキレン)-基; nは0、1または2の整数; Wは酸素原子、硫黄原子、-CH=CH-基または-N=CH-基; Zは酸素原子または硫黄原子; R1、R2およびR3は同一または異なって下記の群から選ばれる基: a)水素原子、 b)ハロゲン原子、 c)置換または非置換低級アルキル基、 d)置換または非置換低級アルコキシ基、 e)ニトロ基、 f)置換または非置換アミノ基、 g)カルボキシル基、またはそのアミドまたはエステル、 h)シアノ基、 i)低級アルキルチオ基、 j)低級アルカンスルホニル基、 k)置換または非置換スルファモイル基、 l)置換または非置換アリール基、 m)置換または非置換複素環基、および n)水酸基または、R1、R2およびR3のうち2つはその末端で互いに結合して低級アルキレンジオキシ基を形成してもよく; R4はテトラゾリル基、カルボキシル基またはそのアミドまたはエステル; R5は下記の群から選ばれる基: a)水素原子、 b)ニトロ基、 c)置換または非置換アミノ基、 d)水酸基、 e)低級アルカノイル基、 f)置換または非置換低級アルキル基、 g)低級アルコキシ基、 h)ハロゲン原子、および i)2-オキソピロリジニル基; R6は下記の群から選ばれる基: a)置換または非置換フェニル基、および b)置換または非置換ヘテロアリール基;但し、環Aがベンゼン環のときは、該環の3位および5位、あるいは2位および4位はメチル基で置換されない)、で示される化合物、またはその薬理学的に許容される塩。
IPC (54件):
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