特許
J-GLOBAL ID:200903054554513652
カテコールヒドラゾン誘導体、製造方法及びこれを含む医薬組成物
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (1件):
青山 葆 (外2名)
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2000-621346
公開番号(公開出願番号):特表2003-500479
出願日: 1999年05月28日
公開日(公表日): 2003年01月07日
要約:
【要約】本発明は、下記化学式(I)で示されるカテコールヒドラゾン誘導体及びこの医薬的に許容され得る塩を提供する。(I)式中、R1は、C1-7アルキルまたはC3-7シクロアルキルであり、R2は、水素、ヒドロキシ、C1-5アルキルまたは-CH2CH2C(=O)NH2であり、R3及びR4は、それぞれ独立して水素;C1-7アルキル;-C(=X)-R5;またはハロゲン、C1-6アルコキシ、ニトロ、トリフルオロメチル、C1-6アルキル及びカルボキシルよりなる群から選択される1つまたは2つによって置換された、2-,3-もしくは4-ピリジル、ピリミジルまたはフェニル基;であるか、または、R3及びR4は、酸素、硫黄または窒素を含有するC3-4に直接結合してヘテロ環を形成し、Xは、酸素、硫黄またはNHであり、R5は、C1-7アルキル;-NHR6;COHN2;またはハロゲン、C1-6アルコキシ、ニトリル、トリフルオロメチル、C1-6アルキル及びカルボキシルよりなる群から選択される1つによって置換された、2-,3-もしくは4-ピリジル、ピリミジルまたはフェニル基;であり、R6は、水素、ヒドロキシ、NH2、C1-5アルコキシ、C1-5アルキル、ピリジルまたはフェニル基である。
請求項(抜粋):
下記の化学式(I): (I)[式中、 R1は、C1-7アルキルまたはC3-7シクロアルキルであり、 R2は、水素、ヒドロキシ、C1-5アルキルまたは-CH2CH2C(=O)NH2であり、 R3及びR4は、それぞれ独立して水素;C1-7アルキル;-C(=X)-R5;またはハロゲン、C1-6アルコキシ、ニトロ、トリフルオロメチル、C1-6アルキル及びカルボキシルよりなる群から選択される1つまたは2つによって置換された、2-,3-もしくは4-ピリジル、ピリミジルまたはフェニル基;であるか、 または、R3及びR4は、酸素、硫黄または窒素を含有するC3-4に直接結合してヘテロ環を形成し、 Xは、酸素、硫黄またはNHであり、 R5は、C1-7アルキル;-NHR6;COHN2;またはハロゲン、C1-6アルコキシ、ニトリル、トリフルオロメチル、C1-6アルキル及びカルボキシルよりなる群から選択される1つによって置換された、2-,3-もしくは4-ピリジル、ピリミジルまたはフェニル基;であり、 R6は、水素、ヒドロキシ、NH2、C1-5アルコキシ、C1-5アルキル、ピリジルまたはフェニル基である)で示される化合物またはその医薬的に許容され得る塩。
IPC (39件):
C07C251/86
, A61K 31/15
, A61K 31/155
, A61K 31/165
, A61K 31/175
, A61K 31/196
, A61K 31/198
, A61K 31/27
, A61K 31/4168
, A61K 31/4402
, A61K 31/4409
, A61K 31/4453
, A61K 31/4706
, A61K 31/505
, A61K 31/5375
, A61P 1/04
, A61P 11/00
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, A61P 11/06
, A61P 17/00
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, A61P 19/02
, A61P 19/08
, A61P 29/00
, A61P 31/04
, A61P 31/18
, A61P 37/08
, A61P 43/00 111
, C07C249/16
, C07C281/04
, C07C281/14
, C07C281/18
, C07C333/08
, C07D213/76
, C07D213/81
, C07D215/42
, C07D233/52
, C07D239/42
, C07D295/22
FI (39件):
C07C251/86
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, C07D295/22 Z
Fターム (69件):
4C031LA01
, 4C055AA01
, 4C055BA01
, 4C055BA52
, 4C055CA01
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, 4H006AB25
, 4H006AC43
, 4H006AC59
, 4H006TN30
引用特許: