特許

J-GLOBAL ID：200903059034615144

インテグリンのそのレセプターへの結合を阻害する化合物

発明者： スコツト,イアン・エル ,  ラジユ,ボア・ジー ,  ビーデイツガー,ロナルド・ジエイ ,  グラツベ,バネツサ・オー ,  カツサー,ジヤマール・・エム ,  カツサー,ジヤマール・エム ,  ケラー,カーリン・エム ,  リン,シユーチエン ,  マーケツト,ロバート・ブイ ,  コーガン,テイモシー・ピー
出願人/特許権者： テキサス・バイオテクノロジー・コーポレイシヨン
代理人 (1件)： 川口 義雄 (外2名)
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-543106
公開番号（公開出願番号）：特表2002-511397
出願日： 1999年04月15日
公開日（公表日）： 2002年04月16日
要約：

【要約】α4β1インテグリンのそのレセプター(例えば、VCAM-1(vascular cell adhesion molecule-1)およびフィブロネクチン)への結合阻害法;この結合を阻害する化合物;このような化合物を含む薬学的に活性な組成物;およびα4β1インテグリンが関与する疾患状態の調節または予防用の上記の化合物または処方物の使用。

請求項（抜粋）：

構造 【化1】(式中、Aは、O、S、およびNR5からなる群から選択され、Eは、CH2、O、S、およびNR6からなる群から選択され、Qは、C(O)および(CH2)kからなる群から選択され(式中、kは0または1の整数である)、Jは、O、S、およびNR8からなる群から選択され、Gは、O、NH、S、および(CH2)pからなる群から選択され(式中、pは0または1の整数である)、Tは、C(O)および(CH2)bからなる群から選択され(式中、bは0〜3の整数である)、Lは、O、NR7、S、および(CH2)nからなる群から選択され(式中、nは0または1の整数である)、Mは、C(R9)(R10)および(CH2)uからなる群から選択され(式中、uは0〜3の整数である)、Xは、CO2B、PO3H2、SO3H、OPO3H2、C(O)NHC(O)R11、C(O)NHSO2R12、テトラゾリルおよび水素からなる群から選択され、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、およびR12は、独立して水素、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ヒドロキシアルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ基、シクロアルキルアルキル基、アルキルアミノ基、ハロアルキル基、アルキルアリール基、アリールアルキル基、ヘテロシクリル基、アルキルヘテロシクリル基およびヘテロシクリルアルキル基からなる群から選択される(式中、R2およびR3は一緒になって環を形成してもよく、R4およびR7は一緒になって環を形成してもよく、R9およびR10は一緒になって環を形成してもよい)、を示す化合物およびその塩。

IPC (22件)：

C07D317/60 ,  A61K 31/36 ,  A61K 31/381 ,  A61K 31/404 ,  A61K 31/4184 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/4525 ,  A61P 1/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 11/06 ,  A61P 17/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

FI (22件)：

C07D317/60 ,  A61K 31/36 ,  A61K 31/381 ,  A61K 31/404 ,  A61K 31/4184 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/4525 ,  A61P 1/04 ,  A61P 3/10 ,  A61P 9/10 101 ,  A61P 11/06 ,  A61P 17/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 37/06 ,  A61P 37/08 ,  A61P 43/00 111 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

Fターム (40件)：

4C022DA05 ,  4C063AA01 ,  4C063BB07 ,  4C063BB09 ,  4C063CC81 ,  4C063CC92 ,  4C063DD03 ,  4C063DD10 ,  4C063DD12 ,  4C063DD26 ,  4C063DD81 ,  4C063EE01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BA13 ,  4C086BB02 ,  4C086BC13 ,  4C086BC17 ,  4C086BC21 ,  4C086BC39 ,  4C086GA02 ,  4C086GA04 ,  4C086GA07 ,  4C086GA08 ,  4C086GA12 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA01 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB11 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC42

引用特許：

出願人引用 (7件)

• ペプチド誘導体及びその用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-111716   出願人：富士写真フイルム株式会社
• ペプチド誘導体およびその用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-084735   出願人：富士写真フイルム株式会社
• カルバペネム-3-カルボン酸エステル誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-120982   出願人：日本レダリー株式会社
• 特表平6-510985
  
• 新規1,3-ジアルキルウレア誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平7-320253   出願人：参天製薬株式会社
• インテグリン受容体拮抗薬
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-538988   出願人：メルクエンドカムパニーインコーポレーテッド
• 置換アニリド
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-518939   出願人：アベンテイス・フアルマ・リミテツド

審査官引用 (8件)

• ペプチド誘導体及びその用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-111716   出願人：富士写真フイルム株式会社
• ペプチド誘導体およびその用途
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-084735   出願人：富士写真フイルム株式会社
• カルバペネム-3-カルボン酸エステル誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平5-120982   出願人：日本レダリー株式会社
• 特表平6-510985
  
• 新規1,3-ジアルキルウレア誘導体
  公報種別：公開公報   出願番号：特願平7-320253   出願人：参天製薬株式会社
• インテグリン受容体拮抗薬
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-538988   出願人：メルクエンドカムパニーインコーポレーテッド
• 置換アニリド
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2000-518939   出願人：アベンテイス・フアルマ・リミテツド
• 特表平6-510985
  

引用文献：

出願人引用 (2件)

• J. Pharmaceutical Soc. Korea,Vol.10,p8-11(1966)
• J. Med. Chem.,Vol.39,No.22,p4520-4526(1996)

審査官引用 (3件)

• J. Pharmaceutical Soc. Korea,Vol.10,p8-11(1966)
• J. Med. Chem.,Vol.39,No.22,p4520-4526(1996)
• J. Pharmaceutical Soc. Korea,Vol.10,p8-11(1966)