特許
J-GLOBAL ID：200903072890476232
抗マラリア剤
出願人/特許権者：
富士写真フイルム株式会社
富士写真フイルム株式会社 について
代理人 (1件)： 今村 正純 (外2名)
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願平10-372272
公開番号（公開出願番号）：特開2000-191531
出願日： 1998年12月28日
公開日（公表日）： 2000年07月11日
要約：
【要約】【課題】 毒性が低く、優れた抗マラリア原虫活性を有する抗マラリア剤を提供する。【解決手段】 下記の式(I)(R1 及びR2 は水素原子、ハロゲン原子、水酸基、C1-5 アルキル基、C1-5 アルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、又はC2- 6 アルコキシカルボニル基などを示し、R3 及びR5 はC1-8 アルキル基を示し;R4 はC1-8 アルキル基又はC6-8 アリール基を示し;R6 及びR7 は水素原子、塩素原子、C1-8 アルキル基、C2-5 アルコキシカルボニル基などを示し;Zは5員又は6員の複素環を形成するために必要な原子群を示し;Qは生理学的に許容しうるアニオンを示し、kは1又は2を示す)で表される化合物を有効成分として含む抗マラリア剤。【化1】
請求項（抜粋）：
下記の式(I):【化1】(式中、R1 及びR2 はそれぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、水酸基、置換若しくは非置換のC1-5 アルキル基、C1-5 アルコキシ基、フェニル基、フェノキシ基、又はC2-6 アルコキシカルボニル基を示し、あるいはR1 及びR2 は互いに結合して6員環を形成してもよく;R3 及びR5 はそれぞれ独立に置換又は非置換のC1-8 アルキル基を示し;R4 は置換若しくは非置換のC1-8 アルキル基又は置換若しくは非置換のC6-8 アリール基を示し;R6 及びR7 はそれぞれ独立に水素原子、塩素原子、置換若しくは非置換のC1-8 アルキル基、C2-5 アルコキシカルボニル基を示し、あるいはR6 及びR7 は互いに結合してさらに他の環と縮合してもよい6員環を形成してもよく;Zは5員又は6員の複素環を形成するために必要な原子群を示し;Qは生理学的に許容しうるアニオンを示し、kは1又は2を示す)で表される化合物を有効成分として含む抗マラリア剤。
IPC (14件)：
A61K 31/428
, A61P 33/06
, A61K 31/4439
, A61K 31/4709
, A61K 31/497
, C07D277/62
, C07D277/84
, C07D417/06 209
, C07D417/06 213
, C07D417/06 215
, C07D417/06 241
, C07D417/06 263
, C07D417/14 209
, C07D421/06
FI (14件)：
A61K 31/425 603
, A61K 31/00 633 F
, A61K 31/44 613
, A61K 31/47 603
, A61K 31/495 603
, C07D277/62
, C07D277/84
, C07D417/06 209
, C07D417/06 213
, C07D417/06 215
, C07D417/06 241
, C07D417/06 263
, C07D417/14 209
, C07D421/06
Fターム (22件)：
4C063AA03
, 4C063BB01
, 4C063BB03
, 4C063CC62
, 4C063DD12
, 4C063DD25
, 4C063DD34
, 4C063DD52
, 4C063DD62
, 4C063EE01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086BC84
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA10
, 4C086MA01
, 4C086MA04
, 4C086NA05
, 4C086NA07
, 4C086NA14
, 4C086ZB38
引用特許：
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