ラマン分光分析のフィンガープリントを備えた分析物質検出用のナノ粒子プローブ

発明者： , ,
出願人/特許権者：
代理人 (2件)：恩田博宣 , 恩田誠
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2004-503919
公開番号（公開出願番号）：特表2005-524849
出願日： 2003年05月07日
公開日（公表日）： 2005年08月18日
要約：

本発明は、少なくとも1種のラマン色素および特異的結合要素が結合した粒子を含んでなる試薬、ならびに当該試薬の使用法を含む。本発明は、特異的結合要素および2種以上の異なるラマン色素の試薬、ならびに当該試薬の使用法も含む。特異的結合要素が結合した、新しい種類の粒子プローブについて記載する。これらの試薬は新規な検出戦略において使用されるが、この戦略では、マイクロアレイ方式において標的およびその下にあるチップによって捕捉された色素標識粒子の、表面増強ラマン散乱(SERS)プロモーターとして作用しうる銀コーティングを作製するために、Auナノ粒子の触媒的性質を利用する。この戦略によって、スキャナによるグレー・スケールの検出の感度が上昇し、選択性が向上するだけでなく、検出における分光分析のフィンガープリントとしてラマン標識を使用するという概念に基づき非常に多数のプローブを設計することが可能であるため、多重化能力および限定能力を得る手段がもたらされる。これらのスペクトルをフィンガープリントとして使用して、1つの溶液中のオリゴヌクレオチドまたは他の標的を区別する。この方法を使用して、6種のラマン標識ナノ粒子プローブを用いて6種の非類似DNA標的を識別可能であり、一塩基多型(SNP)を有する2つのRNA標的も識別可能であった。

請求項（抜粋）：

少なくとも1つのラマン標識および特異的結合要素が結合した粒子からなり、該ラマン標識を活性化してSERS効果を生じさせることが可能である試薬。

IPC (9件)：

G01N33/543 , C12M1/00 , C12N15/09 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N21/65 , G01N33/53 , G01N33/553 , G01N33/566

FI (10件)：

G01N33/543 541Z , G01N33/543 595 , C12M1/00 A , C12Q1/02 , C12Q1/68 A , G01N21/65 , G01N33/53 U , G01N33/553 , G01N33/566 , C12N15/00 F

Fターム (40件)：

2G043AA03 , 2G043BA16 , 2G043DA01 , 2G043EA03 , 2G043GA07 , 2G043GB21 , 4B024AA11 , 4B024AA19 , 4B024AA20 , 4B024CA01 , 4B024CA11 , 4B024HA12 , 4B029AA07 , 4B029AA21 , 4B029AA23 , 4B029BB01 , 4B029BB15 , 4B029BB20 , 4B029CC03 , 4B029CC08 , 4B029CC13 , 4B029FA09 , 4B029FA15 , 4B063QA01 , 4B063QA18 , 4B063QQ05 , 4B063QQ42 , 4B063QQ52 , 4B063QQ79 , 4B063QR32 , 4B063QR35 , 4B063QR56 , 4B063QR74 , 4B063QR83 , 4B063QR84 , 4B063QS03 , 4B063QS32 , 4B063QS36 , 4B063QS39 , 4B063QX01

引用特許：

出願人引用 (7件)

米国特許第5,306,403号
米国特許第5,266,498号
米国特許第5,445,972号

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審査官引用 (3件)

表面強化ラマンスペクトルイムノアッセイ
公報種別：公開公報出願番号：特願平5-226084 出願人：アボット・ラボラトリーズ
表面増強ラマン散乱測定による分析方法
公報種別：公開公報出願番号：特願平8-031743 出願人：株式会社京都第一科学
遺伝子の分析方法およびそれに用いる遺伝子分析用キット
公報種別：公開公報出願番号：特願平8-284153 出願人：株式会社京都第一科学

引用文献：

審査官引用 (4件)

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