特許
J-GLOBAL ID:200903089326927623
医薬組成物
発明者:
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出願人/特許権者:
代理人 (2件):
中村 敏夫
, 石津 義則
公報種別:公開公報
出願番号(国際出願番号):特願2006-079850
公開番号(公開出願番号):特開2006-298909
出願日: 2006年03月23日
公開日(公表日): 2006年11月02日
要約:
【課題】 本発明は、アミド型カルボキサミド誘導体またはその塩を有効成分として含有する医薬組成物およびFXa阻害剤を提供する。【解決手段】 一般式[1]:【化1】(式中、Xは式:-N=または式:-CH=で示される基を示す。R1は、ハロゲン原子、低級アルキル基等を示す。R2は、【化1】等を示す。Y1およびY2は、同一または異なってハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基等から選ばれる基を示す。環Aは、フェニル基等を示す)により表されるアミド型カルボキサミド誘導体またはその薬理的に許容しうる塩を有効成分として含有する医薬組成物およびFXa阻害剤を提供する。【選択図】 なし
請求項(抜粋):
一般式[1]:
IPC (10件):
A61K 31/167
, A61K 31/537
, A61K 31/443
, A61K 31/401
, C07D 207/27
, A61K 31/440
, A61K 31/444
, A61K 31/381
, A61P 7/02
, A61P 9/10
FI (11件):
A61K31/167
, A61K31/5377
, A61K31/4439
, A61K31/5375
, A61K31/4015
, C07D207/27 Z
, A61K31/4409
, A61K31/444
, A61K31/381
, A61P7/02
, A61P9/10
Fターム (69件):
4C023HA03
, 4C055AA01
, 4C055BA02
, 4C055BA53
, 4C055BA58
, 4C055BB10
, 4C055CA02
, 4C055CA39
, 4C055CA53
, 4C055CB10
, 4C055DA01
, 4C055EA01
, 4C056AA02
, 4C056AB01
, 4C056AC03
, 4C056AD01
, 4C056AE01
, 4C056EA02
, 4C056EB03
, 4C056EC14
, 4C063AA01
, 4C063AA03
, 4C063BB09
, 4C063CC12
, 4C063CC52
, 4C063CC54
, 4C063CC92
, 4C063DD04
, 4C063DD12
, 4C063DD54
, 4C063EE01
, 4C069AB12
, 4C071AA01
, 4C071BB01
, 4C071CC01
, 4C071CC21
, 4C071DD12
, 4C071EE12
, 4C071FF06
, 4C071GG01
, 4C071HH17
, 4C071HH28
, 4C071JJ04
, 4C071LL01
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086BB02
, 4C086BC17
, 4C086BC69
, 4C086BC73
, 4C086CB27
, 4C086GA04
, 4C086GA07
, 4C086GA08
, 4C086GA09
, 4C086GA16
, 4C086NA14
, 4C086ZA36
, 4C086ZA40
, 4C086ZA54
, 4C206AA01
, 4C206AA02
, 4C206GA08
, 4C206GA31
, 4C206KA17
, 4C206NA14
, 4C206ZA36
, 4C206ZA40
, 4C206ZA54
引用特許:
出願人引用 (2件)
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国際公開第99/42439号パンフレット
-
国際公開第02/12189号パンフレット
審査官引用 (3件)
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