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J-GLOBAL ID:201002212871913234   整理番号:10A0335909

イノシシの精巣上体精子成熟の最終段階においてダウンレギュレートされる蛋白質ジスルフィドイソメラーゼP5は,ジスルフィド形成を触媒して還元変性リゾチームの酸化的再折畳みの蛋白質機能を阻害する

Protein disulfide isomerase-P5, down-regulated in the final stage of boar epididymal sperm maturation, catalyzes disulfide formation to inhibit protein function in oxidative refolding of reduced denatured lysozyme
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巻: 1804  号:ページ: 1272-1284  発行年: 2010年06月 
JST資料番号: B0207A  ISSN: 0005-2728  CODEN: BBBMBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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哺乳類精子形成において,精子は精巣上体通過時に成熟し,生殖能力を獲得する。ヒトと多くの生理学的類似性を共有するブタは医学の有望な動物モデルとして考えられる。イノシシの精巣上体頭,-体及び-尾精子由来の蛋白質の発現様式を二次元ゲル電気泳動及びペプチドマスフィンガープリントにより試験した。その結果,蛋白質ジスルフィドイソメラーゼA3(PDIA3)ヒト同族体の一定発現と対照的に,蛋白質ジスルフィドイソメラーゼP5(PDI-P5)ヒト同族体は精巣上体から尾精子にダウンレギュレートされることを示した。PDIA3及びPDI-P5の機能を試験するために,ブタPDIA3及びPDI-P5蛋白質前駆体のcDNAをクローン化及び配列化した。大腸菌で発現した各組換ブタ成熟PDIA3及びPDI-P5は,インシュリン濁度アッセイにおいてチオール依存性ジスルフィドレダクターゼ活性を示した。PDIA3はシャペロン活性を示して還元変性リゾチームの酸化的再折畳みを促進し,PDI-P5は抗シャペロン活性を示して等モル比でリゾチームの酸化的再折畳みを阻害した。SDS-PAGE及びウエスタンブロット解析により,ジスルフィド架橋及び非生産性折畳み酵素は,PDI-P5の抗シャペロン活性をもたらすことを示唆した。これらの結果から,精子成熟及び生殖能におけるPDIA3及びPDI-P5の生理学的役割への分子基盤及び洞察を提供した。Copyright 2010 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.
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分類 (2件):
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酵素一般  ,  生殖器官 
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