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J-GLOBAL ID：201302217485175982   整理番号：13A0157605

パルブアルブミン陽性細胞特異的Scn1a遺伝子破壊によるDravet症候群モデルマウスの確立

Selective deletion of the Scn 1 a gene encoding voltage-gated sodium channel αI in parvalbumin-positive cells in mice triggers epileptic seizures

著者 (9件)： OGIWARA Ikuo (理研 脳科学総合研究セ) ,  MIYAMOTO Hiroyuki (理研 脳科学総合研究セ) ,  MIYAMOTO Hiroyuki (JST-さきがけ) ,  MASAKI Emi (理研 脳科学総合研究セ) ,  TAMAMAKI Nobuaki (熊本大 大学院生命科学研究部) ,  HENSHU Takao (理研 脳科学総合研究セ) ,  HENSHU Takao (ハーバード大 脳科セ) ,  HENSHU Takao (ボストン小児病院 FMカービー神経生物学セ 神経学) ,  YAMAKAWA Kazuhiro (理研 脳科学総合研究セ)
資料名： てんかん研究  (Journal of the Japan Epilepsy Society)
巻： 30  号： 2  ページ： 341  発行年： 2012年09月30日 
JST資料番号： S0158B  ISSN： 0912-0890  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

シソーラス用語： *パルブアルブミン ,...
準シソーラス用語： *Dravet症候群 ,...

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分類 (4件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  遺伝子操作  (EC02050B) ,  代謝一般  (EB03050F) ,  実験用生物  (EA03070Y)

タイトルに関連する用語 (6件)： パルブアルブミン ,  細胞 ,  SCN1A遺伝子 ,  破壊 ,  Dravet症候群 ,  モデルマウス