研究者
J-GLOBAL ID：201401033119657400   更新日: 2024年08月23日

喜納 裕美

キノウ ヒロミ | Kinoh Hiromi
所属機関・部署：
東京大学 医科学研究所 遺伝子・細胞治療センター 分子遺伝医学分野

東京大学 医科学研究所 遺伝子・細胞治療センター 分子遺伝医学分野 について


その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：
ホームページURL (1件)： http://kaken.nii.ac.jp/d/r/60532728.ja.html
研究分野 (2件)： 実験病理学 ,  脳神経外科学
研究キーワード (6件)： AAVベクター ,  遺伝子治療 ,  脳神経疾患 ,  神経疾患 ,  ウイルス ,  遺伝子
競争的資金等の研究課題 (6件)：
  • 2022 - 2025 経口減感作による組換えAAVの発現効率の改善-筋ジストロフィー治療を目指して
  • 2022 - 2025 デュシェンヌ型筋ジストロフィーの遺伝子治療を目指した免疫応答回避性薬剤の開発
  • 2016 - 2019 経口免疫寛容の誘導による外来遺伝子発現法の検討
  • 2014 - 2017 超音波血液脳関門開放とAAVベクターを用いた成体マーモセットてんかんモデルの開発
  • 2014 - 2017 筋ジストロフィーの遺伝子治療を目指した免疫寛容誘導法の検討
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論文 (25件)：
  • Rimi Miyaoka, Yuji Tsunekawa, Yae Kurosawa, Takako Sasaki, Azusa Onodera, Kenji Sakamoto, Yuko Kakiuchi, Mikako Wada, Yuko Nitahara-Kasahara, Hiromi Hayashita-Kinoh, et al. Development of a novel purification method for AAV vectors using tangential flow filtration. Biotechnology and bioengineering. 2023
  • Mikako Wada, Naoya Uchida, Guillermo Posadas-Herrera, Hiromi Hayashita-Kinoh, Yuji Tsunekawa, Yukihiko Hirai, Takashi Okada. Large-scale purification of functional AAV particles packaging the full genome using short-term ultracentrifugation with a zonal rotor. Gene therapy. 2023
  • Hiromi Hayashita-Kinoh, Posadas-Herrera Guillermo, Yuko Nitahara-Kasahara, Mutsuki Kuraoka, Hironori Okada, Tomoko Chiyo, Shin'ichi Takeda, Takashi Okada. Improved transduction of canine X-linked muscular dystrophy with rAAV9-microdystrophin via multipotent MSC pretreatment. Molecular therapy. Methods & clinical development. 2021. 20. 133-141
  • Yuko Nitahara-Kasahara, Mutsuki Kuraoka, Yuki Oda, Hiromi Hayashita-Kinoh, Shin'ichi Takeda, Takashi Okada. Enhanced cell survival and therapeutic benefits of IL-10-expressing multipotent mesenchymal stromal cells for muscular dystrophy. Stem cell research & therapy. 2021. 12. 1. 105-105
  • Yuko Nitahara-Kasahara, Mutsuki Kuraoka, Posadas Herrera Guillermo, Hiromi Hayashita-Kinoh, Yasunobu Maruoka, Aki Nakamura-Takahasi, Koichi Kimura, Shin'ichi Takeda, Takashi Okada. Dental pulp stem cells can improve muscle dysfunction in animal models of Duchenne muscular dystrophy. Stem cell research & therapy. 2021. 12. 1. 78-78
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MISC (61件)：
  • 喜納(早下)裕美, 笠原優子, 岡田尚巳. デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子細胞治療. 金沢大学十全医学会雑誌. 2024. 133. 1
  • 喜納(早下)裕美, 岡田尚巳. 遺伝子治療 6.AAVベクターを用いた遺伝子治療 脊髄性筋萎縮症・筋ジストロフィー症. 日本医師会雑誌. 2023. 152
  • 宮川世志幸, 丸山基世, 丸山基世, 坂井敦, 佐藤優里子, 黒田誠司, 喜納裕美, 山本基子, 橋詰令太郎, 鈴木秀典, et al. 無毒化ヘルペスウイルスベクターの長期的有効性・安全性の検証. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2023. 46th
  • 喜納(早下)裕美, 岡田尚巳. 筋ジストロフィーに対する遺伝子細胞治療. MD Frontier. 2023. 3. 1
  • Hiromi Hayashita-Kinoh, Posadas Herrera-Guillermo, Yuko Nitahara-Kasahara, Mutsuki Kuraoka, Shin'ichi Takeda, Takashi Okada. Development of Administration Protocols for Reduction of the Necessary Dose of rAAV for Treatment. MOLECULAR THERAPY. 2022. 30. 4. 494-494
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特許 (3件)：
学位 (1件)：
  • 博士(医学) (東京大学)
経歴 (5件)：
  • 2020/10 - 現在 東京大学 医科学研究所 遺伝子・細胞治療センター 分子遺伝医学分野
  • 2008/09 - 現在 独立行政法人国立精神・神経医療研究センター
  • 2014/09 - 2020/09 日本医科大学 大学院医学系研究科 生化学・分子生物学(分子遺伝学)
  • 2007/03 - 2008/08 広島大学 大学院医歯薬総合研究科 インテグリン治療開発フロンティア研究室 博士研究員
  • 2002/04 - 2007/02 順天堂大学 大学院医学系研究科 老人性疾患病態・治療センター 博士研究員
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