MIR-21活性を調節するためのマイクロRNA化合物及び方法

発明者：
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：特許業務法人三枝国際特許事務所
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-508494
公開番号（公開出願番号）：特表2014-518619
出願日： 2012年04月25日
公開日（公表日）： 2014年08月07日
要約：

本明細書に記載されるのは、miR-21の活性を阻害するための組成物及び方法である。本組成物は、miR-21活性の強力な阻害剤を生成するいくつかのヌクレオシド修飾パターンを有する。本組成物は、miR-21を阻害するのに使用することができ、更にmiR-21の異常な発現に関連する疾患、例えば線維症及び癌を処置するのにも使用することができる。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

8〜22個連結したヌクレオシドからなる修飾オリゴヌクレオチドを含む化合物であって、前記修飾オリゴヌクレオチドの核酸塩基配列はmiR-21(配列番号1)と相補的であり、かつ前記修飾オリゴヌクレオチドは5’から3’方向に以下のヌクレオシドパターンIで少なくとも8個連続するヌクレオシドであり: (R)X-NB-NQ-NQ-NB-(NQ-NQ-NQ-NB)3-NQ-NZ

IPC (13件)：

C12N 15/113 , A61K 31/711 , C07H 21/02 , A61P 13/02 , A61P 13/12 , A61P 3/10 , A61P 1/16 , A61P 9/00 , A61P 11/00 , A61K 45/00 , A61P 35/00 , A61P 17/02 , A61P 35/02

FI (13件)：

C12N15/00 G , A61K31/7115 , C07H21/02 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P17/02 , A61P35/02

Fターム (45件)：

4B024AA01 , 4B024BA80 , 4B024CA01 , 4B024CA11 , 4B024GA11 , 4B024HA17 , 4C057BB02 , 4C057MM02 , 4C084AA19 , 4C084MA02 , 4C084NA05 , 4C084NA14 , 4C084ZA361 , 4C084ZA392 , 4C084ZA591 , 4C084ZA751 , 4C084ZA811 , 4C084ZA891 , 4C084ZA961 , 4C084ZB082 , 4C084ZB112 , 4C084ZB261 , 4C084ZB262 , 4C084ZC202 , 4C084ZC351 , 4C084ZC352 , 4C084ZC422 , 4C084ZC752 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086EA16 , 4C086MA01 , 4C086MA02 , 4C086MA04 , 4C086NA05 , 4C086NA14 , 4C086ZA59 , 4C086ZA75 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB11 , 4C086ZB26 , 4C086ZC35

引用特許：

審査官引用 (3件)

マイクロMIR
公報種別：公表公報出願番号：特願2010-527323 出願人：サンタリスファーマアー/エス
肝臓癌を治療するための標的化ミクロRNA
公報種別：公表公報出願番号：特願2010-532219 出願人：ロゼッタ・ジェノミックス・リミテッド, レグルス・セラピューティクス・インコーポレイテッド
antimiRNAアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む医薬組成物
公報種別：公表公報出願番号：特願2009-503410 出願人：サンタリスファーマアー/エス

引用文献：

審査官引用 (7件)

J. Exp. Med., 2010, vol.207 no.8, pp.1589-1597
Cancer Res., 2005, vol.65 no.14, pp.6029-6033
Cancer Res., 2005, vol.65 no.14, pp.6029-6033

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