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J-GLOBAL ID:201502213218583834   整理番号:15A0805254

日本人の家族性アルツハイマー病とFTDP-17の系統的レビューとメタ解析

Systematic review and meta-analysis of Japanese familial Alzheimer’s disease and FTDP-17
著者 (13件):
資料名:
巻: 60  号:ページ: 281-283  発行年: 2015年05月 
JST資料番号: Z0756A  ISSN: 1434-5161  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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家族性アルツハイマー病(FAD)の遺伝子による原因として,A...
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分類 (2件):
分類
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神経の臨床医学一般  ,  先天性疾患・奇形一般 
引用文献 (15件):
  • Karch, C. M., Cruchaga, C. & Goate, A. M. Alzheimer's disease genetics: from the bench to the clinic. Neuron 83, 11-26 (2014).
  • Guerreiro, R. J., Gustafson, D. R. & Hardy, J. The genetic architecture of Alzheimer's disease: beyond APP, PSENs and APOE. Neurobiol. Aging 33, 437-456 (2012).
  • Rademakers, R., Dermaut, B., Peeters, K., Cruts, M., Heutink, P. & Goate, A. et al. Tau (MAPT) mutation Arg406Trp presenting clinically with Alzheimer disease does not share a common founder in Western Europe. Hum. Mutat. 22, 409-411 (2003).
  • Ikeuchi, T., Kaneko, H., Miyashita, A., Nozaki, H., Kasuga, K. & Tsukie, T. et al. Mutational analysis in early-onset familial dementia in the Japanese population. The role of PSEN1 and MAPT R406W mutations. Dement. Geriatr. Cogn. Disord. 26, 43-49 (2008).
  • Pruitt, K. D., Brown, G. R., Hiatt, S. M., Thibaud-Nissen, F., Astashyn, A. & Ermolaeva, O. et al. RefSeq: an update on mammalian reference sequences. Nucleic Acids Res. 42, D756-D763 (2014).
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