特許

J-GLOBAL ID：201603017229548752

パーキンソン病の診断

発明者： 服部 信孝 ,  舩山 学
出願人/特許権者： 学校法人順天堂
代理人 (5件)： 特許業務法人アルガ特許事務所 ,  高野 登志雄 ,  中嶋 俊夫 ,  村田 正樹 ,  山本 博人
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-228827
公開番号（公開出願番号）：特開2016-086787
出願日： 2014年11月11日
公開日（公表日）： 2016年05月23日
要約：

【課題】常染色体優性遺伝性パーキンソン病の診断手段の提供。【解決手段】常染色体優性遺伝性パーキンソン病を診断する目的で、生体試料のCHCHD2中の突然変異を検出する方法。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

常染色体優性遺伝性パーキンソン病を診断する目的で、生体試料のCHCHD2中の突然変異を検出する方法。

IPC (2件)：

C12Q 1/68 ,  C12Q 1/02

FI (3件)：

C12Q1/68 A ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 Z

Fターム (27件)：

4B024AA01 ,  4B024AA11 ,  4B024CA01 ,  4B024HA08 ,  4B024HA12 ,  4B024HA19 ,  4B063QA01 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ02 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ42 ,  4B063QR08 ,  4B063QR14 ,  4B063QR32 ,  4B063QR42 ,  4B063QR50 ,  4B063QR55 ,  4B063QR62 ,  4B063QR77 ,  4B063QR80 ,  4B063QS25 ,  4B063QS28 ,  4B063QS34 ,  4B063QS36 ,  4B063QS39 ,  4B063QX01 ,  4B063QX02

引用文献：

出願人引用 (3件)

• "Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for P
• "家族性パーキンソン病の分子遺伝学"
• "Pathogenesis of familial Parkinson's disease: new insights based on monogenic forms of Parkinson's

審査官引用 (3件)

• "Genome-wide association study identifies common variants at four loci as genetic risk factors for P
• "家族性パーキンソン病の分子遺伝学"
• "Pathogenesis of familial Parkinson's disease: new insights based on monogenic forms of Parkinson's