朝野仁裕

アサノヨシヒロ | Asano Yoshihiro

所属機関・部署：
職名：部長(兼部門長)
その他の所属（所属・部署名・職名） (3件)：

国立研究開発法人国立循環器病研究センターオープンイノベーションセンターバイオバンク長
国立研究開発法人国立循環器病研究センター研究所メディカルゲノムセンター
大阪大学大学院医学系研究科特任准教授(常勤)

研究分野 (3件)：ゲノム生物学 , 遺伝学 , 循環器内科学

研究キーワード (10件)：ゲノム医療 , 疾患ゲノム解析 , 遺伝子治療 , 遺伝性心筋症 , 分子循環器病学 , 希少疾患創薬 , 遺伝性徐脈性不整脈 , エピゲノム解析 , ミトコンドリア代謝 , 循環器疾患

競争的資金等の研究課題 (15件)：

2022 - 2025 全ゲノム解析基盤による機能・情報統合解析と新規心筋症遺伝子の同定および機序解明
2021 - 2024 ディープフェノタイピング・iPS細胞技術の融合による希少難治性心筋症診療体系構築
2020 - 2024 分子疫学的コホート研究による遺伝性心血管疾患のリスク層別化・病態解明・治療薬探索
2018 - 2021 心臓サルコイドーシスにおける遺伝的素因の探索と臨床病態層別化に関する検討
2017 - 2020 心臓特異的ミオシン軽鎖キナーゼの活性制御機構の解明と治療への応用

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論文 (142件)：

Yasushi Imai, Kengo Kusano, Takeshi Aiba, Junya Ako, Yoshihiro Asano, Mariko Harada-Shiba, Masaharu Kataoka, Tomoki Kosho, Toru Kubo, Takayoshi Matsumura, et al. JCS/JCC/JSPCCS 2024 Guideline on Genetic Testing and Counseling in Cardiovascular Disease. Circulation Journal. 2024
Takayuki Tsujimoto, Yushi Ou, Makoto Suzuki, Yuka Murata, Toshihiro Inubushi, Miho Nagata, Yasuki Ishihara, Ayumi Yonei, Yohei Miyashita, Yoshihiro Asano, et al. Compromised actin dynamics underlie the orofacial cleft in Baraitser-Winter Cerebrofrontofacial syndrome with a variant in ACTB. Human molecular genetics. 2024
Zhehao Dai, Toshiyuki Ko, Shunsuke Inoue, Seitaro Nomura, Kanna Fujita, Kenji Onoue, Yuki Kuramoto, Yoshihiro Asano, Manami Katoh, Shintaro Yamada, et al. Myocardial DNA Damage Is Responsible for the Relationship Between Genotype and Reverse Remodeling in Patients With Dilated Cardiomyopathy. Circulation. Heart failure. 2024. e011879
Yuki Horibe, Kazuaki Yamanaka, Junya Kaimori, Yuji Miyata, Shota Fukae, Takahiro Yoshida, Masahiro Nakagawa, Yasuki Ishihara, Miho Nagata, Yohei Miyashita, et al. MYH9-related disorder with sole presentation of end-stage kidney disease and long-term, recurrence-free living after living donor renal transplantation: a case report. CEN case reports. 2024
Namiki Nagata, Hiroshi Kurosaka, Kotaro Higashi, Masaya Yamaguchi, Sayuri Yamamoto, Toshihiro Inubushi, Miho Nagata, Yasuki Ishihara, Ayumi Yonei, Yohei Miyashita, et al. Characteristic craniofacial defects associated with a novel USP9X truncation mutation. Human genome variation. 2024. 11. 1. 21-21

MISC (240件)：

千村美里, 大谷朋仁, 中本敬, 世良英子, 朝野仁裕, 坂田泰史. 心筋症関連遺伝子情報とTc-MIBI検査洗い出し率との関連性の検討. 日本心臓病学会学術集会抄録. 2021. 69回. O-227
柳下友映, 平出拓也, 舟塚真, 遠藤雄策, 福田冬希子, 山本圭子, 宮本雄策, 柳久美子, 要匡, 永田智, et al. 日本人4人のHECW2変異に起因する障害の検討. 脳と発達. 2021. 53. Suppl. S294-S294
宮下洋平, 朝野仁裕, 坂田泰史, 松本博志. 予期せぬ突然死の剖検例における全エクソーム解析の必要性(The Necessity of Whole Exome Analysis in Autopsy Cases of Sudden Unexpected Death). 日本循環器学会学術集会抄録集. 2021. 85回. TP14-1
藤田真吾, 小澤純二, 小澤純二, 高原充佳, 高原充佳, 宮下洋平, 馬殿恵, 木村武量, 藤田有可里, 藤田有可里, et al. 若年発症インスリン依存型糖尿病兄妹とその両親に対する全エクソーム解析. 糖尿病(Web). 2021. 64. 1
森由希子, 藤田真吾, 高原充佳, 高原充佳, 宮下洋平, 馬殿恵, 木村武量, 藤田有可里, 藤田有可里, 福井健司, et al. 遺伝因子の関与が疑われたインスリン依存型糖尿病4家系7例に対する全エクソーム解析. 糖尿病(Web). 2021. 64. 1

特許 (7件)：

学歴 (2件)：

2000 - 2003 大阪大学大学院医学系研究科
1990 - 1996 大阪大学医学部医学科

学位 (1件)：

医学博士 (大阪大学)

経歴 (11件)：

2023/04 - 現在国立研究開発法人国立循環器病研究センターゲノム医療部門部門長(兼任)
2022/12 - 現在国立研究開発法人国立循環器病研究センターメディカルゲノムセンター副センター長(兼任)
2022/10 - 現在国立研究開発法人国立循環器病研究センターオープンイノベーションセンターバイオバンク長(兼任)
2022/01 - 現在国立研究開発法人国立循環器病研究センター部長
2022/01 - 現在大阪大学大学院医学系研究科特任准教授(常勤)(併任)

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受賞 (10件)：

2019 - 第83回日本循環器学会学術集会第44回日本心臓財団佐藤賞
2018 - 第22回日本心不全学会学術集会第6回学術賞
2014 - 成人血管病研究振興財団井村臨床研究奨励賞
2008 - 日本循環器病学会学術集会 Young Investigator Award Finalist
2008 - 米国心臓協会(AHA)Louis N. and Arnold M. Katz Basic Science Young Investigator Award Finalist

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