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J-GLOBAL ID：201702244084577834   整理番号：17A0040064

捻れたポリ(3-置換チオフェン):触媒移動重縮合によるジェミニ型チオフェン単量体の環化重合

Twisting poly(3-substituted thiophene)s: cyclopolymerization of gemini thiophene monomers through catalyst-transfer polycondensation

著者 (6件)： ZHAO Chunhui (National Inst. for Materials Sci. (NIMS), Ibaraki, JPN) ,  ZHAO Chunhui (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  NAGURA Kazuhiko (National Inst. for Materials Sci. (NIMS), Ibaraki, JPN) ,  TAKEUCHI Masayuki (National Inst. for Materials Sci. (NIMS), Ibaraki, JPN) ,  TAKEUCHI Masayuki (Univ. Tsukuba, Ibaraki, JPN) ,  SUGIYASU Kazunori (National Inst. for Materials Sci. (NIMS), Ibaraki, JPN)
資料名： Polymer Journal  (Polymer Journal)
巻： 49  号： 1  ページ： 133-139  発行年： 2017年01月 
JST資料番号： F0612A  ISSN： 0032-3896  CODEN： POLJB8  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリチオフェンは有機エレクトロニクスの分野において重要な種類の材料である。ポリチオフェンの分子構造は,素子の性能を決定する上で重要な役割を果たす。したがって,それらの位置規則性,分子量および多分散性を制御するために相当の努力がなされてきた。ここでは,別の構造パラメータ,二面角を制御するための新しいアプローチを示した。著者らは,環化重合の独特な重合機構,すなわちポリチオフェン鎖に沿って一連の環状分子を生成する交互分子内分子間連鎖成長を利用した。著者らは,2つのチオフェン単量体がアルキレンストラップによって繋がれたジェミニチオフェンモノマーを設計し,触媒移動重縮合法を用いてモノマーを処理した。著者らは,ポリチオフェンの二面角は,形成される大員環の大きさによって決定されることを見出した。(翻訳著者抄録)

シソーラス用語： 環化重合 ,  硫黄複素環化合物 ,  ポリチオフェン ,  重縮合 ,  *メタセシス重合 ,  Grignard試薬 ,  位置秩序 ,  位置特異性反応 ,  二面角 ,  連鎖成長反応 ,  大環状化合物 ,  ニッケル触媒 ,  分子構造 ,  *配座解析 ,  開環重合 ,  鎖長効果 ,  芳香族化合物 ,  有機リン化合物 ,  不飽和脂肪酸 ,  オレフィン化合物 ,  カルボン酸エステル
準シソーラス用語： *チオフェン誘導体 ,  *Grignardメタセシス重合 ,  大員環化合物

分類 (3件)： 重合触媒,重合開始剤  (CG04070V) ,  重合反応一般  (CG04010H) ,  高分子の立体構造  (CG02031G)

物質索引 (11件)： イソプロピルマグネシウムクロリド ,  dppe ,  3-ブロモチオフェン ,  アクリル酸ブチル ,  3,3′-[テトラメチレンビス(オキシ-m-フェニレン)]ビス(2-ブロモ-5-ヨードチオフェン) ,  3,3′-[ヘキサメチレンビス(オキシ-m-フェニレン)]ビス(2-ブロモ-5-ヨードチオフェン) ,  3,3′-[オクタメチレンビス(オキシ-m-フェニレン)]ビス(2-ブロモ-5-ヨードチオフェン) ,  酢酸3-(2-ブロモ-3-チエニル)フェニル ,  酢酸3-(2-ブロモ-5-ヨード-3-チエニル)フェニル ,  3-(2-ブロモ-5-ヨード-3-チエニル)フェノール ,  2-ブロモ-5-ヨード-3-[3-(オクチルオキシ)フェニル]チオフェン

引用文献 (42件)：

• Butler, G. B. Cyclopolymerization and cyclocopolymerization. Acc. Chem. Res. 15, 370-378 (1982).
• Butler, G. B. Cyclopolymerization. J. Polym. Sci. A Polym. Chem. 38, 3451-3461 (2000).
• Ochiai, B., Ootani, Y. & Endo, T. Controlled cyclopolymerization through quantitative 19-membered ring formation. J. Am. Chem. Soc. 130, 10832-10833 (2008).
• Edizer, S., Veronesi, B., Karahan, O., Aviyente, V., Degirmenci, I., Galbiati, A. & Pasini, D. Efficient free-radical cyclopolymerization of oriented styrenic difunctional monomers. Macromolecules 42, 1860-1866 (2009).
• Zhu, L., Lin, N.-T., Xie, Z.-Y., Lee, S.-L., Huang, S.-L., Yang, J.-H., Lee, Y.-D., Chen, C.- h., Chen, C.-H. & Luh, T.-Y. Ruthenium-catalyzed cascade metathetical cyclopolymerization of bisnorbornenes with flexible linkers. Macromolecules 46, 656-663 (2013).

タイトルに関連する用語 (6件)： 置換 ,  チオフェン ,  触媒 ,  重縮合 ,  単量体 ,  環化重合