新規NK3受容体アゴニスト

発明者： , , , , , , ,
出願人/特許権者： , ,
代理人 (8件)：高島一 , 土井京子 , 鎌田光宜 , 田村弥栄子 , 小池順造 , 當麻博文 , 赤井厚子 , 戸崎富哉
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2016-212208
公開番号（公開出願番号）：特開2017-081917
出願日： 2016年10月28日
公開日（公表日）： 2017年05月18日
要約：

【課題】タキキニン類の分泌の過剰もしくは欠乏に伴う疾患の治療薬、例えば、疼痛、性ホルモン分泌の過剰・欠乏にともなう性機能障害の改善に向けた薬剤等として有用な、高活性・高選択的かつ生体内で持続的に作用することが期待される新規ニューロキニン3受容体(NK3受容体)選択的リガンドの提供。【解決手段】式(I)でで示される化合物又はその医薬上許容される塩。式(I)X1-A2-A3-X4-X5-Met-NH2[X1は1又は2の分子量500〜5,000のポリエチレングリコール(PEG)又はその誘導体で直接又はリンカーを介して修飾された、R1-A1或いはジカルボン酸残基を表し;R1はH又は特定の化学基;A1及びA2は特定のD又はLアミノ酸残基;A3はNメチル化された特定のLアミノ酸、X4及びX5は、Gly-Leu或いは、そのジペプチド等価体]【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式(I)

IPC (6件)：

C07K 7/06 , A61K 38/00 , A61P 15/08 , A61P 29/00 , A61P 25/04 , A61P 43/00

FI (6件)：

C07K7/06 , A61K37/02 , A61P15/08 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P43/00 111

Fターム (26件)：

4C084AA02 , 4C084AA07 , 4C084BA01 , 4C084BA08 , 4C084BA16 , 4C084BA23 , 4C084BA37 , 4C084ZA051 , 4C084ZA052 , 4C084ZA811 , 4C084ZA812 , 4C084ZC411 , 4C084ZC412 , 4H045AA10 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA14 , 4H045BA50 , 4H045BA57 , 4H045DA45 , 4H045EA20 , 4H045EA26 , 4H045EA30 , 4H045FA33 , 4H045FA51 , 4H045FA57

引用特許：

出願人引用 (2件)

可溶性タヒキニンアンタゴニスト、その調製及びその用途
公報種別：公表公報出願番号：特願平9-530587 出願人：セントロインテルウニベルズィタリオディリセルカスイペプティディビオアッティヴィ-ウニベルズィタデグリステュディディナポリフェデリコII
タキキニン拮抗薬
公報種別：公表公報出願番号：特願平7-526979 出願人：ワーナー-ランバート・コンパニー

審査官引用 (2件)

可溶性タヒキニンアンタゴニスト、その調製及びその用途
公報種別：公表公報出願番号：特願平9-530587 出願人：セントロインテルウニベルズィタリオディリセルカスイペプティディビオアッティヴィ-ウニベルズィタデグリステュディディナポリフェデリコII
タキキニン拮抗薬
公報種別：公表公報出願番号：特願平7-526979 出願人：ワーナー-ランバート・コンパニー

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