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J-GLOBAL ID:201802240558092211   整理番号:18A0975300

Alzheimer病の進行に関連する潜在的バイオマーカーとしての血清マイクロRNA miR-501-3p【JST・京大機械翻訳】

Serum microRNA miR-501-3p as a potential biomarker related to the progression of Alzheimer’s disease
著者 (12件):
資料名:
巻:号:ページ: 10  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7296A  ISSN: 2051-5960  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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マイクロRNA(miRNA)は,miRNAが血清または血漿を含む生体液中で比較的安定であるため,Alzheimer病(AD)のような神経変性疾患のための血液ベースのバイオマーカーの一つとして利用する魅力的な分子である。次世代配列決定ゲノムを有するADに対する血液miRNAバイオマーカーを測定するために,最初に45の血清試料を調査した。これらは27人のAD患者と18人の対照(発見セット)に由来し,それらの血清試料採取後2週間以内に剖検を受け,神経病理学的に診断された。著者らは3つのmiRNA,hsa-miR-501-3p,hsa-let-7f-5p,およびhsa-miR-26b-5pがAD試料と対照の間で有意に脱制御されていることを見出した。hsa-miR-501-3pに対する脱制御は,臨床的に診断された36名のAD患者と22名の年齢一致正常対照者で構成された検証セットにおける定量的逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)によりさらに確認され,感度と特異性はそれぞれ53%と100%(曲線=0.82以下)であった。血清hsa-miR-501-3pレベルはAD患者において下方制御され,その低レベルはより低いミニ精神状態検査スコアと有意に相関した。その血清レベルとは対照的に,hsa-miR-501-3pは,発見セットからの剖検で得られた同じドナーのAD脳において著しく上方制御されていることを見出した。AD脳におけるhsa-miR-501-3pアップレギュレーションを模倣した培養細胞におけるhsa-miR-501-3p過剰発現は,遺伝子オントロジー用語,DNA複製および有糸分裂細胞周期を過剰発現する128遺伝子の有意なダウンレギュレーションを誘導した。著者らの結果は,hsa-miR-501-3pがAD脳で起こる病理学的イベントに対応すると思われる新しい血清バイオマーカーであることを示唆する。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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神経系の疾患 
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