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J-GLOBAL ID：201802294855890686   整理番号：18A1294866

炭酸アパタイトナノ粒子はカプセル化シトシン-ホスファート-グアニンオリゴデオキシヌクレオチドにより誘導されるサイトカイン産生増強により強力なワクチンアジュバントデリバリービークルとして作用する【JST・京大機械翻訳】

Carbonate Apatite Nanoparticles Act as Potent Vaccine Adjuvant Delivery Vehicles by Enhancing Cytokine Production Induced by Encapsulated Cytosine-Phosphate-Guanine Oligodeoxynucleotides

著者 (16件)： Takahashi Hideki (Vaccine Creation Project, BIKEN Innovative Vaccine Research Alliance Laboratories, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University) ,  Misato Kazuki (Vaccine Creation Project, BIKEN Innovative Vaccine Research Alliance Laboratories, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University) ,  Aoshi Taiki (Vaccine Dynamics Project, BIKEN Innovative Vaccine Research Alliance Laboratories, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University) ,  Aoshi Taiki (Vaccine Dynamics Project, BIKEN Center for Innovative Vaccine Research and Development, The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University) ,  Yamamoto Yasuyuki (Vaccine Creation Project, BIKEN Center for Innovative Vaccine Research and Development, The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University) ,  Kubota Yui (Division of Health Sciences, Department of Molecular Pathology, Graduate School of Medicine, Osaka University) ,  Wu Xin (Division of Health Sciences, Department of Molecular Pathology, Graduate School of Medicine, Osaka University) ,  Kuroda Etsushi (Laboratory of Adjuvant Innovation, Center for Vaccine and Adjuvant Research, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition) ,  Kuroda Etsushi (Laboratory of Vaccine Science, WPI Immunology Frontier Research Center, Osaka University) ,  Ishii Ken J. (Laboratory of Adjuvant Innovation, Center for Vaccine and Adjuvant Research, National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition) ,  Ishii Ken J. (Laboratory of Vaccine Science, WPI Immunology Frontier Research Center, Osaka University) ,  Yamamoto Hirofumi (Division of Health Sciences, Department of Molecular Pathology, Graduate School of Medicine, Osaka University) ,  Yoshioka Yasuo (Vaccine Creation Project, BIKEN Innovative Vaccine Research Alliance Laboratories, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University) ,  Yoshioka Yasuo (Vaccine Creation Project, BIKEN Center for Innovative Vaccine Research and Development, The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University) ,  Yoshioka Yasuo (Laboratory of Nano-Design for Innovative Drug Development, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Osaka University) ,  Yoshioka Yasuo (Global Center for Medical Engineering and Informatics, Osaka University)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 9  ページ： 783  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗原特異的抗体応答のみならずTh1型免疫応答やCD8+細胞傷害性Tリンパ球反応を誘導するワクチンアジュバントは,感染症や癌に対するワクチンの開発に必要である。多くの利用可能なアジュバントの中で,非メチル化シトシン-ホスファート-グアニン(CpG)モチーフを有するオリゴデオキシヌクレオチド(ODN)は,必要な免疫応答を誘導するために最も有望であり,これらのアジュバントはヒトにおいて現在臨床試験中である。しかしながら,CpG ODNのアジュバント効果を増強する新しいデリバリー媒体の開発は,I型インターフェロン(IFNs)のようなサイトカインの生産を増加させることが非常に望ましい。本研究では,CpG ODNにより誘導されるものと比較してI型IFN(IFN-αのような)の産生を増強できるCpG ODN送達媒体としてのpH応答性生分解性炭酸アパタイト(CA)ナノ粒子の可能性を示し,in vivoでのCpG ODNのアジュバント効果を増強することができる。CpG ODNと対照的に,CpG ODN(CA-CpGと命名)を含むCAナノ粒子は,in vitroでマウス樹状細胞とヒト末梢血単核細胞により有意なIFN-α産生を誘導した。そして,インターロイキン-12とIFN-γの産生は,CpG ODN群よりCA-CpG処理群で高かった。さらに,CA-CpGによる処理は,in vivoでのCpG ODNによる処理よりも,リンパ節の排出においてより高いサイトカイン産生をもたらした。さらに,CA-CpGプラス卵白アルブミンまたはインフルエンザウイルスヘマグルチニンのような抗原によるワクチン接種は,抗原プラスCpG ODNによるワクチン接種よりもインターロイキン-12およびI型IFN依存的にin vivoでより高い抗原特異的抗体応答およびCD8+細胞毒性Tリンパ球応答をもたらした。加えて,インフルエンザウイルスに対するワクチンの有効性は,アジュバントとしてCpG ODNよりアジュバントとしてCA-CpGにより高かった。これらのデータは,CpG ODNによって誘導されるサイトカイン,特にIFN-αの産生を増加させるCpG ODN送達媒体として機能するCAナノ粒子の可能性を示し,したがって,アジュバントとしてCpG ODNの有効性を増強する。ここで報告した戦略は,ワクチンのための新しいアジュバントデリバリービークルの設計と開発を促進することを期待する。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ワクチン ,  *アジュバント ,  抗体 ,  抗原 ,  インターフェロンγ ,  *ナノ粒子 ,  in vitro実験 ,  Th1細胞 ,  インフルエンザウイルス ,  ヒト ,  免疫反応 ,  樹状細胞
準シソーラス用語： インターロイキン12 ,  CpG ,  *サイトカイン産生 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アジュバント ,  シトシン-ホスファート-グアニンオリゴdeoxyn ,  インフルエンザウイルス ,  インターフェロン-α ,  ナノ粒子 ,  ワクチン

分類 (2件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (10件)： 炭酸アパタイト ,  ナノ粒子 ,  カプセル化 ,  シトシン ,  ホスファート ,  グアニン ,  オリゴデオキシヌクレオチド ,  誘導 ,  サイトカイン産生 ,  増強