特許
J-GLOBAL ID:201803001361197145
リポソーム製剤のためのp-エトキシ核酸
発明者:
出願人/特許権者:
代理人 (5件):
山本 秀策
, 森下 夏樹
, 飯田 貴敏
, 石川 大輔
, 山本 健策
公報種別:公表公報
出願番号(国際出願番号):特願2018-539236
公開番号(公開出願番号):特表2018-534361
出願日: 2016年10月14日
公開日(公表日): 2018年11月22日
要約:
少なくとも1つのp-エトキシ骨格結合を含むが、80%以下のp-エトキシ骨格結合を含む治療用オリゴヌクレオチドが本明細書に提供される。中性リン脂質を含むリポソームと、リポソーム中に閉じ込められているp-エトキシオリゴヌクレオチドとを含む治療用オリゴヌクレオチドのための改善された送達系が本明細書に提供される。より詳細には、本発明は、p-エトキシオリゴヌクレオチドのリポソーム製剤、及びそのような製剤の製造方法ならびに医学における使用方法に関する。
請求項(抜粋):
オリゴヌクレオチドの集団を含む組成物であって、前記集団のオリゴヌクレオチドが、リン酸骨格結合を通して互いに結合されたヌクレオシド分子から構成されており、各オリゴヌクレオチド中の前記リン酸骨格結合のうちの少なくとも1つが、p-エトキシ骨格結合であり、各オリゴヌクレオチド中の前記リン酸骨格結合のうちの80%以下が、p-エトキシ骨格結合である、前記組成物。
IPC (19件):
A61K 31/708
, A61K 48/00
, A61K 31/713
, A61K 31/710
, A61K 47/54
, A61K 9/19
, A61K 45/00
, A61P 43/00
, A61K 9/127
, A61P 35/00
, A61P 37/02
, A61P 31/04
, A61P 17/00
, A61P 1/04
, A61P 3/10
, A61P 25/00
, A61P 31/10
, A61P 31/12
, A61P 33/10
FI (19件):
A61K31/7088
, A61K48/00
, A61K31/713
, A61K31/7105
, A61K47/54
, A61K9/19
, A61K45/00
, A61P43/00 121
, A61K9/127
, A61P35/00
, A61P37/02
, A61P31/04
, A61P17/00
, A61P1/04
, A61P3/10
, A61P25/00
, A61P31/10
, A61P31/12
, A61P33/10
Fターム (60件):
4C076AA19
, 4C076AA30
, 4C076AA95
, 4C076BB11
, 4C076BB13
, 4C076BB16
, 4C076CC01
, 4C076CC07
, 4C076CC18
, 4C076CC21
, 4C076CC27
, 4C076CC32
, 4C076CC34
, 4C076CC35
, 4C076CC41
, 4C076DD63
, 4C076EE59
, 4C076FF68
, 4C076FF70
, 4C084AA13
, 4C084AA19
, 4C084MA24
, 4C084MA44
, 4C084MA56
, 4C084MA66
, 4C084NA13
, 4C084ZA02
, 4C084ZA66
, 4C084ZA89
, 4C084ZA96
, 4C084ZB07
, 4C084ZB15
, 4C084ZB26
, 4C084ZB33
, 4C084ZB35
, 4C084ZB39
, 4C084ZC35
, 4C084ZC75
, 4C086AA01
, 4C086AA02
, 4C086EA16
, 4C086MA01
, 4C086MA02
, 4C086MA04
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, 4C086MA56
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, 4C086NA13
, 4C086ZA02
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, 4C086ZB26
, 4C086ZB33
, 4C086ZB35
, 4C086ZB39
, 4C086ZC75
引用特許:
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