特許

J-GLOBAL ID：201803013145258707

神経変性障害におけるマイクロRNA

発明者： ウェイナー,ハワード ,  ブートフスキー,オレグ
出願人/特許権者： ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッド
代理人 (3件)： 小林 浩 ,  大森 規雄 ,  鈴木 康仁
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2014-535856
特許番号：特許第6234370号
出願日： 2012年10月11日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 hsa-miR-155中に存在する少なくとも12ヌクレオチドの連続配列に相補的な配列であって、前記12ヌクレオチドの連続配列のうち少なくとも5ヌクレオチドがhsa-miR-155のシード配列に相補的である前記配列を含む抑制性核酸を含む、対象における筋萎縮性側索硬化症(ALS)を治療するための医薬組成物。

IPC (5件)：

C12N 15/113 ( 201 0.01) ,  C12Q 1/68 ( 200 6.01) ,  A61K 31/7115 ( 200 6.01) ,  A61K 48/00 ( 200 6.01) ,  A61P 21/02 ( 200 6.01)

FI (5件)：

C12N 15/00 ZNA G ,  C12Q 1/68 A ,  A61K 31/711 ,  A61K 48/00 ,  A61P 21/02

引用特許：

出願人引用 (2件)

• antimiRNAアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む医薬組成物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-503410   出願人：サンタリスファーマアー/エス
• 筋萎縮性側索硬化症をモニターおよび治療する方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2003-549917   出願人：スリルバイオメディカルコーポレーション, エイエルエスセラピーディベロップメントファウンデーション

審査官引用 (2件)

• antimiRNAアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む医薬組成物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-503410   出願人：サンタリスファーマアー/エス
• 筋萎縮性側索硬化症をモニターおよび治療する方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2003-549917   出願人：スリルバイオメディカルコーポレーション, エイエルエスセラピーディベロップメントファウンデーション

引用文献：

出願人引用 (2件)

• Nature Genetics, 2011, 43(4), p.371-378
• Nucleic Acid Therapeutics, 7th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society, 21(5)(2011 Sep), A-57, 1002

審査官引用 (3件)

• Nature Genetics, 2011, 43(4), p.371-378
• Nucleic Acid Therapeutics, 7th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society, 21(5)(2011 Sep), A-57, 1002
• Nucleic Acid Therapeutics, 7th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society, 21(5)(2011 Sep), A-57, 1002