特許

J-GLOBAL ID：201803018230439348

神経新生促進化合物

発明者： スティーブン・エル・マクナイト ,  アンドリュー・エイ・ピーパー ,  ジョゼフ・エム・レディ ,  ジェフ・カー・デ・ブラバンダー
出願人/特許権者： ボード・オブ・リージエンツ,ザ・ユニバーシテイ・オブ・テキサス・システム
代理人 (3件)： 山田 卓二 ,  松谷 道子 ,  落合 康
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2015-528446
特許番号：特許第6231566号
出願日： 2012年08月24日
請求項（抜粋）：

【請求項1】 N-(3-(3,6-ジブロモ-9H-カルバゾール-9-イル)-2-フルオロプロピル)-6-メトキシピリジン-2-アミンまたはその薬学的に許容される塩。

IPC (15件)：

C07D 401/12 ( 200 6.01) ,  C07D 209/88 ( 200 6.01) ,  A61K 31/4439 ( 200 6.01) ,  A61K 31/403 ( 200 6.01) ,  A61P 21/02 ( 200 6.01) ,  A61P 25/00 ( 200 6.01) ,  A61P 25/18 ( 200 6.01) ,  A61P 25/08 ( 200 6.01) ,  A61P 25/24 ( 200 6.01) ,  A61P 25/16 ( 200 6.01) ,  A61P 25/14 ( 200 6.01) ,  A61P 25/28 ( 200 6.01) ,  A61P 25/36 ( 200 6.01) ,  A61P 25/02 ( 200 6.01) ,  A61P 27/02 ( 200 6.01)

FI (15件)：

C07D 401/12 CSP ,  C07D 209/88 ,  A61K 31/443 ,  A61K 31/403 ,  A61P 21/02 ,  A61P 25/00 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/08 ,  A61P 25/24 ,  A61P 25/16 ,  A61P 25/14 ,  A61P 25/28 ,  A61P 25/36 ,  A61P 25/02 ,  A61P 27/02

引用特許：

出願人引用 (4件)

• 神経新生促進化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-545499   出願人：ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システム
• 剛性の部分を有するピリド[4,3-b]インドール
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-534826   出願人：メディベイションテクノロジーズ,インコーポレイテッド
• α-アドレナリン受容体、ドーパミン、ヒスタミン、イミダゾリン及びセロトニン受容体のリガンド並びにその使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2010-539344   出願人：アンドレイ・アレクサンドロビッチ・イワシェンコ, アラ・ケム・エルエルシー
• 新規2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-ピリド[4,3-b]インドール化合物およびその使用方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2010-544471   出願人：メディベイションテクノロジーズ,インコーポレイテッド

審査官引用 (4件)

• 神経新生促進化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-545499   出願人：ザ・ボード・オブ・リージェンツ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・テキサス・システム
• 剛性の部分を有するピリド[4,3-b]インドール
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-534826   出願人：メディベイションテクノロジーズ,インコーポレイテッド
• α-アドレナリン受容体、ドーパミン、ヒスタミン、イミダゾリン及びセロトニン受容体のリガンド並びにその使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2010-539344   出願人：アンドレイ・アレクサンドロビッチ・イワシェンコ, アラ・ケム・エルエルシー
• 新規2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-ピリド[4,3-b]インドール化合物およびその使用方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2010-544471   出願人：メディベイションテクノロジーズ,インコーポレイテッド

引用文献：

出願人引用 (5件)

• Development of Proneurogenic, Neuroprotective Small Molecules
• Synthesis and structure-activity relationship studies of 1,3-disubstituted 2-propanols as BACE-1 inh
• Synthesis of 5- and 8-substituted 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-γ- carbolines - antagonists of ser
• Discovery of a Pro-neurogic, Neuroprotective Chemical
• ChemMedChem, 2008, 3(10), 1530-1534

審査官引用 (5件)

• Development of Proneurogenic, Neuroprotective Small Molecules
• Synthesis and structure-activity relationship studies of 1,3-disubstituted 2-propanols as BACE-1 inh
• Synthesis of 5- and 8-substituted 2-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-γ- carbolines - antagonists of ser
• Discovery of a Pro-neurogic, Neuroprotective Chemical
• ChemMedChem, 2008, 3(10), 1530-1534