文献

J-GLOBAL ID：201902224879985611   整理番号：19A0152882

スピロ(イソオキサゾール-イソオキサゾリン)ハイブリッド配位子のエナンチオ選択的合成

ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF SPIRO (ISOXAZOLE-ISOXAZOLINE) HYBRID LIGANDS

著者 (5件)： CHAKI Bijan Mohon (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  WAKITA Kazuhiko (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  TAKIZAWA Shinobu (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  TAKENAKA Kazuhiro (Osaka Univ., Osaka, JPN) ,  SASAI Hiroaki (Osaka Univ., Osaka, JPN)
資料名： Heterocycles  (Heterocycles)
巻： 97  号： 1  ページ： 493-505  発行年： 2018年09月01日 
JST資料番号： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 配位部位としてイソオキサゾールおよびイソオキサゾリン環を有す...

シソーラス用語： 不斉合成 ,...
準シソーラス用語： イソオキサゾリン類

ログイン（無料）して見る     続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=19A0152882&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=S0966A") }}

分類 (3件)： オキサゾール,イソオキサゾール  (CF07080Y) ,  触媒反応一般  (CB06080F) ,  酵素の応用関連  (EB09100B)

物質索引 (10件)： (2R)-2-[(ヒドロキシイミノ)メチル]-6-イソプロピル-7-メチル-2-(ペンタ-4-イン-1-イル)オクタ-5-エン-1-イルフラン-2-カルボキシラート ,  (2R)-3-ヒドロキシ-2-(4-イソプロピル-5-メチルヘキサ-3-エン-1-イル)-2-(ペンタ-4-イン-1-イル)プロピル4-フルオロベンゾアート ,  (2R)-3-ヒドロキシ-2-(4-イソプロピル-5-メチルヘキサ-3-エン-1-イル)-2-(ペンタ-4-イン-1-イル)プロピルナフタレン-1-カルボキシラート ,  (2R)-3-ヒドロキシ-2-(4-イソプロピル-5-メチルヘキサ-3-エン-1-イル)-2-(ペンタ-4-イン-1-イル)プロピルフラン-2-カルボキシラート ,  (2R)-3-ヒドロキシ-2-(4-イソプロピル-5-メチルヘキサ-3-エン-1-イル)-2-(ペンタ-4-イン-1-イル)プロピルベンゾアート ,  (3’aS,7R)-3’,3’-ビス(プロパン-2-イル)-3’,3’a,4’,5,5’,6-ヘキサヒドロ-4H-スピロ[2,1-ベンゾオキサゾール-7,6’-シクロペンタ[c][1,2]オキサゾール] ,  (3aS,6R)-3,3-ジイソプロピル-6-(ヒドロキシイミノメチル)-6-(4-ペンチニル)-3a,4,5,6-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]イソオキサゾール ,  (3aS,6R)-3,3-ジイソプロピル-6-(ヒドロキシメチル)-6-(4-ペンチニル)-3a,4,5,6-テトラヒドロ-3H-シクロペンタ[c]イソオキサゾール ,  2-(4-イソプロピル-5-メチルヘキサ-3-エン-1-イル)-2-(ペンタ-4-イン-1-イル)プロパン-1,3-ジオール ,  2-メチル-3-イソプロピル-7,7-ビス[(2-フリルカルボニルオキシ)メチル]-3-ドデセン-11-イン

引用文献 (10件)：

• a) S.-F. Zhu and Q.-L. Zhou, Acc. Chem. Res., 2017, 50, 988; b) G. B. Bajracharya, M. A. Arai, P. S. Koranne, T. Suzuki, S. Takizawa, and H. Sasai, Bull. Chem. Soc. Jpn., 2009, 82, 285; c) K. Ding, Z. Han, and Z. Wang, Chem. Asian J., 2009, 4, 32.
• For recent reports on enantioselective reactions using chiral spiro catalysts, see: a) G.-J. Mei, D. Li, G.-X. Zhou, Q. Shi, Z. Cao, and F. Shi, Chem. Commun., 2017, 53, 10030; b) M. A. Abozeid, S. Sairenji, S. Takizawa, M. Fujita, and H. Sasai, Chem. Commun., 2017, 53, 6887; c) X. Wang, X. Wang, Z. Han, Z. Wang, and K. Ding, Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, 1116; d) M.-L. Li, S. Yang, X.-C. Su, H.-L. Wu, L.-L. Yang, S.-F. Zhu, and Q.-L. Zhou, J. Am. Chem. Soc., 2017, 139, 541.
• M. A. Arai, T. Arai, and H. Sasai, Org. Lett., 1999, 1, 1795.
• K. Wakita, M. A. Arai, T. Kato, T. Shinohara, and H. Sasai, Heterocycles, 2004, 62, 831.
• K. Takenaka, S. C. Mohanta, and H. Sasai, Angew. Chem. Int. Ed., 2014, 53, 4675.

タイトルに関連する用語 (4件)： イソオキサゾール ,  イソオキサゾリン ,  配位子 ,  エナンチオ選択的合成