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J-GLOBAL ID：201902227117135254   整理番号：19A2213996

末梢血細胞におけるIFNG遺伝子メチル化と自己免疫甲状腺疾患の発生および予後との関連【JST・京大機械翻訳】

Association of IFNG gene methylation in peripheral blood cells with the development and prognosis of autoimmune thyroid diseases

著者 (9件)： Hashimoto Hidemi (Department of Biomedical Informatics, Division of Health Sciences, Osaka University Graduate School of Medicine, Yamadaoka 1-7, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Watanabe Mikio (Department of Biomedical Informatics, Division of Health Sciences, Osaka University Graduate School of Medicine, Yamadaoka 1-7, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Inoue Naoya (Department of Biomedical Informatics, Division of Health Sciences, Osaka University Graduate School of Medicine, Yamadaoka 1-7, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Inoue Naoya (Laboratory for Clinical Investigation, Osaka University Hospital, Yamadaoka 2-15, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Hirai Nachi (Department of Biomedical Informatics, Division of Health Sciences, Osaka University Graduate School of Medicine, Yamadaoka 1-7, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Haga Emi (Department of Biomedical Informatics, Division of Health Sciences, Osaka University Graduate School of Medicine, Yamadaoka 1-7, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Kinoshita Riku (Department of Biomedical Informatics, Division of Health Sciences, Osaka University Graduate School of Medicine, Yamadaoka 1-7, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Hidaka Yoh (Laboratory for Clinical Investigation, Osaka University Hospital, Yamadaoka 2-15, Suita, Osaka 565-0871, Japan) ,  Iwatani Yoshinori (Department of Biomedical Informatics, Division of Health Sciences, Osaka University Graduate School of Medicine, Yamadaoka 1-7, Suita, Osaka 565-0871, Japan)
資料名： Cytokine  (Cytokine)
巻： 123  ページ： Null  発行年： 2019年 
JST資料番号： W0144A  ISSN： 1043-4666  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Graves病(GD)の重症度と橋本病(HD)の重症度は患者間で異なる。遺伝的および環境的因子の両方は,それらの予後と関連している可能性がある。(AITD)の病因および予後におけるIFNG遺伝子のメチル化の役割を明らかにするために,種々のCpG部位および遺伝子型IFNG+874A/Tおよび+2109C/T多型におけるインターフェロンγ(IFNG)メチル化レベルを調べた。HD患者57名,GD患者57名および健常ボランティア26名をピロシーケンスにより分析した。著者らは,GD患者207名,HD患者208名および健常対照者102名からIFNG遺伝子多型を遺伝子型決定した。IFNG-54CpGのメチル化レベルは,寛解におけるGDによるそれらより難治性GDによる患者においてより高かった。しかし,重症と軽度HDによる患者の間には差がなかった。IFNG+2109T(CT+TT)(対照の85.5%)のキャリアにおいて,-54CpGメチル化レベルは,寛解におけるGDを有する患者よりも難治性GD患者において有意に高かった。一方,IFNG+2109CCのキャリアにおいて,-4293CpGメチル化レベルは,難治性GD患者においてより高かった。IFNG-54CpGおよび-4293CpGのメチル化レベルは,HD,特に重症HD,患者およびGD患者の年齢と負の相関があった。IFNG-54CpGのメチル化レベルには日内変動はなかったが,かなりの日変化があった。結論として,CpG部位のメチル化レベルとIFNG遺伝子における機能的多型の両方は,AITDの病因と予後,特にGD細胞内性と関連していた。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： Basedow病 ,  日変化 ,  遺伝子多型 ,  ヒト ,  病因 ,  遺伝子型 ,  *予後 ,  *遺伝 ,  *メチル化 ,  *遺伝子 ,  橋本病 ,  寛解 ,  インターフェロンγ ,  *末梢血
準シソーラス用語： CpG ,  重症度 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： IFNG ,  メチル化 ,  自己免疫性甲状腺疾患 ,  開発 ,  予後

分類 (1件)： サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (6件)： 末梢血 ,  細胞 ,  遺伝子 ,  メチル化 ,  自己免疫甲状腺疾患 ,  予後