Qingpeng軟膏は実験的アレルギー性接触皮膚炎における抗掻痒作用に対するITCH関連分子の炎症反応と調節不全を改善する【JST・京大機械翻訳】

Gong Xuan; Xiong Hui; Liu Sisi; Liu Yutong; Yin Liang; Tu Chuyue; Wang Hua; Zhao Zhongqiu; Zhao Zhongqiu; Chen Weiwu; Mei Zhinan

文献

J-GLOBAL ID：201902240182689448 整理番号：19A1815559

Qingpeng軟膏は実験的アレルギー性接触皮膚炎における抗掻痒作用に対するITCH関連分子の炎症反応と調節不全を改善する【JST・京大機械翻訳】

Qingpeng Ointment Ameliorates Inflammatory Responses and Dysregulation of Itch-Related Molecules for Its Antipruritic Effects in Experimental Allergic Contact Dermatitis

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資料名：
巻： 10 ページ： 354 発行年： 2019年
JST資料番号： U7091A ISSN： 1663-9812 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：スイス (CHE) 言語：英語 (EN)

アレルギー性接触皮膚炎(ACD)を含むかゆみ皮膚疾患の病因は複雑であり,慢性かゆみの治療は世界的な問題である。1つの伝統的なチベット医学,Qingpeng軟膏(QP)は,中国におけるACDの治療において長年使用されてきた。本研究では,HPLCおよびLC/MS分析を用いて,BATMAN-TCMプラットフォームと組み合わせて,QPの詳細なHPLCフィンガープリント分析およびネットワーク薬理学を行い,マウスのスクール酸ジブチルエステル(SADBE)により誘導されたACDに対するQPの抗炎症作用および抗炎症活性を検討した。BATMAN-TCM分析はQPの主要成分のエフェクタ分子の情報,およびQPによる可能性のある慢性皮膚炎関連分子および細胞シグナル伝達経路を提供した。ACDマウスにおいて,QP処理は用量依存的にSADBEにより誘導された引っかき行動を抑制し,血清および脾臓におけるTh1/2サイトカインの産生を阻害した。また,QP処理は,皮膚(TRPV4,TSLP,GRPおよびMrgprA3)およびDRGs(TRPV1,TRPA1,GRPおよびMrgprA3)におけるかゆみ関連遺伝子のmRNAレベルのアップレギュレーションを逆転させた。さらに,QPは皮膚におけるErkとp38のリン酸化を抑制した。すべてにおいて,著者らの研究はQPがTh1/2サイトカインおよびかゆみ関連メディエーターの病理学的変化を有意に減衰させ,MAPKsのリン酸化を阻害し,慢性かゆみを治療することを示した。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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生薬の薬理の基礎研究 , 神経の基礎医学 , 消化器の基礎医学

引用文献 (41件)：

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