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J-GLOBAL ID:201902247216094901   整理番号:19A1280457

ラット先天性口蓋裂モデルにおけるepigallocatechinカテキンガラート修飾ゼラチンスポンジ足場を用いた多能性前駆細胞の骨形成【JST・京大機械翻訳】

Osteogenesis of Multipotent Progenitor Cells using the Epigallocatechin Gallate-Modified Gelatin Sponge Scaffold in the Rat Congenital Cleft-Jaw Model
著者 (5件):
資料名:
巻: 19  号: 12  ページ: 3803  発行年: 2018年 
JST資料番号: U7038A  ISSN: 1422-0067  CODEN: IJMCFK  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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費用対効果が高く機能化された足場は,頭蓋顔面異常および損傷における難治性骨欠損を治療するための幹細胞ベース再生医療に対して高い要求がある。1つの潜在的戦略は,ゼラチンのような薬理学的で費用対効果の高い植物ポリフェノールと生体適合性蛋白質を利用することである。それにもかかわらず,この戦略における植物ポリフェノールによる化学修飾蛋白質の使用は標準化されていない。ここでは,緑茶から分離された主要カテキンであるepigalloカテキンガラート(EGCG)で化学修飾されたゼラチンが,脂肪由来幹細胞または脱分化脂肪細胞の有無にかかわらず,in vivoでラット先天性cle顎モデルにおいて骨再生を誘導する有用な材料であることを示した。EGCGで修飾した真空加熱ゼラチンスポンジ(vhEGCG-GS)は,真空加熱ゼラチンスポンジ(VHG)と比較して,これら2つの細胞型から優れた骨形成を誘導した。EGCG改質は,VHGの水濡れ性を親水性(接触角:110~3.8)に変換し,ゼータ電位を負の表面電荷に変換した。修飾は細胞接着特性を強化し,リン酸カルシウム沈殿を促進した。これらの結果は,化学合成によるEGCG修飾がゼラチンの物理化学的性質を修飾するための有用なプラットフォームであることを示唆する。この変化は,in vivoにおいて優れた骨形成を誘導する多能性前駆細胞に対する好ましい微小環境を提供する可能性がある。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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