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J-GLOBAL ID：201902285134143749   整理番号：19A2206497

サルゲノムにおけるニューロン型特異的プロモーターの同定とマウスにおけるその機能的検証【JST・京大機械翻訳】

Identification of neuron-type specific promoters in monkey genome and their functional validation in mice

著者 (16件)： Nagai Yuma (Department of Molecular Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 46-29 Yoshida-Shimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8501, Japan) ,  Nishitani Naoya (Department of Molecular Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 46-29 Yoshida-Shimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8501, Japan) ,  Nishitani Naoya (Department of Neuropharmacology, Faculty of Medicine and Graduate School of Medicine, Hokkaido University, N15 W7 Kita-ku, Sapporo, 060-8638, Japan) ,  Yasuda Masaharu (Department of Physiology, Kansai Medical University, 2-5-1 Shinmachi, Hirakata-city, Osaka, 573-1010, Japan) ,  Ueda Yasumasa (Department of Physiology, Kansai Medical University, 2-5-1 Shinmachi, Hirakata-city, Osaka, 573-1010, Japan) ,  Fukui Yuto (Department of Molecular Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 46-29 Yoshida-Shimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8501, Japan) ,  Andoh Chihiro (Department of Molecular Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 46-29 Yoshida-Shimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8501, Japan) ,  Shirakawa Hisashi (Department of Molecular Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 46-29 Yoshida-Shimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8501, Japan) ,  Nakagawa Takayuki (Department of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Kyoto University Hospital, 54 Shogoin Kawahara-cho, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8507, Japan) ,  Inoue Ken-ichi (Systems Neuroscience Section, Department of Neuroscience, Primate Research Institute, Kyoto University, Inuyama, Aichi, 484-8506, Japan) ,  Inoue Ken-ichi (PRESTO, Japan Science and Technology Agency, Kawaguchi, Saitama, 332-0012, Japan) ,  Nagayasu Kazuki (Department of Molecular Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 46-29 Yoshida-Shimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8501, Japan) ,  Kasparov Sergey (School of Physiology Pharmacology and Neuroscience, University of Bristol, Bristol, UK) ,  Kasparov Sergey (Institute of Living Systems, Immanuel Kant Baltic Federal University, Universitetskaya str, 2, Kaliningrad, 236041, Russia) ,  Nakamura Kae (Department of Physiology, Kansai Medical University, 2-5-1 Shinmachi, Hirakata-city, Osaka, 573-1010, Japan) ,  Kaneko Shuji (Department of Molecular Pharmacology, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto University, 46-29 Yoshida-Shimoadachi-cho, Sakyo-ku, Kyoto, 606-8501, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 518  号： 4  ページ： 619-624  発行年： 2019年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ウイルス遺伝子デリバリーは神経精神疾患のような脳機能障害の基礎となる機構を解明するための最も汎用性のある技術の一つである。脳の複雑さのために,チャンネルロドプシンやカルシウムセンサのような遺伝的ツールの発現は,これらの障害に関与する回路内の特定の細胞型にしばしば制限されなければならない。ニューロンサブタイプを標的とするプロモーターのみがウイルス遺伝子デリバリーに使用されている。ここでは,マカゲノムからいくつかのサブタイプ特異的遺伝子の保存されたプロモーター領域を分離し,レンチウイルスベクター(LVVs)内で使用した時のマウス脳におけるそれらの機能性を調べた。免疫組織化学的分析により,ソマトスタチン(SST),コレシストキニン(CCK),パルブアルブミン(PV),セロトニン輸送体(SERT),小胞アセチルコリン輸送体(vACh),サブスタンスP(SP)およびプロエンケファリン(PENK)のプロモーター配列により誘導される導入遺伝子発現は標的化ニューロン集団の特異的マーカーと大きく共局在することを明らかにした。さらに,これらの結果を分離配列への転写因子結合のin silico予測と組み合わせることにより,細胞型特異性の基礎となる転写因子を同定した。これらの知見は,これらのニューロン表現型の解明に適したプロモーターの現在のツールボックスの拡大の基礎を築く。Copyright 2019 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝 ,  表現型 ,  予測 ,  遺伝子 ,  ターゲティング ,  *プロモーター領域 ,  *マウス ,  パルブアルブミン ,  コレシストキニン ,  *ニューロン ,  ソマトスタチン ,  転写因子
準シソーラス用語： 特異性 ,  プロエンケファリン ,  サブタイプ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Viralvector ,  プロモーター ,  抑制ニューロン ,  モノアミン ,  線条体

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (7件)： サル ,  ゲノム ,  ニューロン ,  プロモーター ,  同定 ,  マウス ,  検証