特許

J-GLOBAL ID：201903002802258513

医薬組成物

発明者： 片岡 一則 ,  喜納 宏昭 ,  カダール サビーナ ,  カブラル オラシオ ,  林 光太朗 ,  西山 伸宏 ,  武元 宏泰
出願人/特許権者： 公益財団法人川崎市産業振興財団
代理人 (4件)： 棚井 澄雄 ,  飯田 雅人 ,  宮本 龍 ,  服部 映美
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-030208
公開番号（公開出願番号）：特開2019-142823
出願日： 2018年02月22日
公開日（公表日）： 2019年08月29日
要約：

【課題】抗がん剤耐性のがんの治療又は予防に利用可能な医薬組成物の提供。【解決手段】下記一般式(S)で表される化合物(S)、若しくはその薬学的に許容される塩、又は薬学的に許容されるポリマーに前記化合物(S)若しくはその薬学的に許容される塩が結合した薬物複合体を含む、抗がん剤耐性のがんを治療又は予防するための医薬組成物(X、Y、R6、R7は、H、ヒドロキシ基等であり、R9及びR10は、H、メチル、β-D-グルコピラノシル、4-O-メチル-β-D-グルコピラノシル、シアノエチル、又は下記のいずれかの式で表される基である。)。[化1]【選択図】なし

請求項（抜粋）：

下記一般式(S)で表される化合物(S)、若しくはその薬学的に許容される塩、又は薬学的に許容されるポリマーに前記化合物(S)若しくはその薬学的に許容される塩が結合した薬物複合体を含む、抗がん剤耐性のがんを治療又は予防するための医薬組成物。

IPC (10件)：

A61K 31/553 ,  A61K 31/705 ,  A61P 35/00 ,  A61P 43/00 ,  A61K 31/537 ,  A61K 31/517 ,  A61K 31/506 ,  A61K 31/706 ,  A61K 33/24 ,  A61K 31/519

FI (10件)：

A61K31/553 ,  A61K31/7056 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 111 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/517 ,  A61K31/506 ,  A61K31/7068 ,  A61K33/24 ,  A61K31/519

Fターム (9件)：

4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB22 ,  4C086GA17 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086NA14 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20

引用特許：

出願人引用 (2件)

• 多薬物耐性に対する作用物質としてのカルバゾール誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平8-500244   出願人：チバ-ガイギーアクチェンゲゼルシャフト
• K-252Aおよびその誘導体のポリマー結合体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-527402   出願人：クレアビリス・セラピューティクス・エスピーエー

審査官引用 (2件)

• 多薬物耐性に対する作用物質としてのカルバゾール誘導体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願平8-500244   出願人：チバ-ガイギーアクチェンゲゼルシャフト
• K-252Aおよびその誘導体のポリマー結合体
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-527402   出願人：クレアビリス・セラピューティクス・エスピーエー

引用文献：

出願人引用 (10件)

• Protein Kinase C Effectors Bind to Multidrug ABC Transporters and Inhibit Their Activity
• Staurosporine scaffold-based rational discovery of the wild-type sparing reversible inhibitors of EG
• Structural pharmacological studies on EGFR T790M/C797S
• S-Phase arrest by nucleoside analogues and abrogation of survival without cell cycle progression by
• Systematic profiling of chemotherapeutic drug response to EGFR gatekeeper mutation in non-small cell
• Noncovalent Wild-type-Sparing Inhibitors of EGFR T790M
• Lestaurtinib is Cytotoxic to Oxaliplatin-resistant Transitional Cell Carcinoma Cell Line T24 In Vitr
• Uncoupling of the epidermal growth factor receptor from downstream signal transduction molecules gui
• The protein kinase C inhibitor CGP 41251, a staurosporine derivative with antitumor activity, revers
• Inhibition of multidrug resistance by a new staurosporine derivative, NA-382, in vitro and in vivo

審査官引用 (14件)

• Protein Kinase C Effectors Bind to Multidrug ABC Transporters and Inhibit Their Activity
• Staurosporine scaffold-based rational discovery of the wild-type sparing reversible inhibitors of EG
• Structural pharmacological studies on EGFR T790M/C797S
• S-Phase arrest by nucleoside analogues and abrogation of survival without cell cycle progression by
• Systematic profiling of chemotherapeutic drug response to EGFR gatekeeper mutation in non-small cell
• Noncovalent Wild-type-Sparing Inhibitors of EGFR T790M
• Lestaurtinib is Cytotoxic to Oxaliplatin-resistant Transitional Cell Carcinoma Cell Line T24 In Vitr
• Uncoupling of the epidermal growth factor receptor from downstream signal transduction molecules gui
• The protein kinase C inhibitor CGP 41251, a staurosporine derivative with antitumor activity, revers
• Inhibition of multidrug resistance by a new staurosporine derivative, NA-382, in vitro and in vivo
• Staurosporine scaffold-based rational discovery of the wild-type sparing reversible inhibitors of EG
• Noncovalent Wild-type-Sparing Inhibitors of EGFR T790M
• Lestaurtinib is Cytotoxic to Oxaliplatin-resistant Transitional Cell Carcinoma Cell Line T24 In Vitr
• Uncoupling of the epidermal growth factor receptor from downstream signal transduction molecules gui