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J-GLOBAL ID：202002227682227931   整理番号：20A2265781

CD11c+細胞上のSIRPαは実験的自己免疫性脳脊髄炎のCNSにおけるTh17細胞分化とその後の炎症を誘導する【JST・京大機械翻訳】

SIRPα on CD11c⁺ cells induces Th17 cell differentiation and subsequent inflammation in the CNS in experimental autoimmune encephalomyelitis

著者 (12件)： Nishimura Taichi (Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan) ,  Nishimura Taichi (Division of Anesthesiology, Department of Surgery Related, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan) ,  Saito Yasuyuki (Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan) ,  Washio Ken (Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan) ,  Komori Satomi (Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan) ,  Respatika Datu (Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan) ,  Respatika Datu (Division of Reconstruction, Oculoplasty, and Oncology, Department of Ophthalmology, Faculty of Medicine, Public Health, and Nursing, Gadjah Mada University, Yogyakarta, Indonesia) ,  Kotani Takenori (Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan) ,  Murata Yoji (Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan) ,  Ohnishi Hiroshi (Department of Laboratory Sciences, Gunma University Graduate School of Health Sciences, Gunma, Japan) ,  Mizobuchi Satoshi (Division of Anesthesiology, Department of Surgery Related, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan) ,  Matozaki Takashi (Division of Molecular and Cellular Signaling, Department of Biochemistry and Molecular Biology, Kobe University Graduate School of Medicine, Chuo-ku, Kobe, Japan)
資料名： European Journal of Immunology  (European Journal of Immunology)
巻： 50  号： 10  ページ： 1560-1570  発行年： 2020年 
JST資料番号： H0462B  ISSN： 0014-2980  CODEN： EJIMAF  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： シグナル調節蛋白質α(SIRPα)は,主に2型従来の樹状細胞(cDC2s)とマクロファージで発現する。以前に,SIRPαを欠くマウスは実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)に耐性であることを示した。ここでは,マウス(SirpaΔDCマウス)のCD11c+細胞におけるSIRPαの欠失もEAEの発生を著しく改善することを示した。cDCおよび移動DCs(mDC)の頻度ならびにTh17細胞の頻度は,EAEの発症時にSirpaΔDCマウスの排出リンパ節で有意に低下した。加えて,EAEのピークでSirpaΔDCマウスのCNSにおけるTh17細胞とDCの数の著しい低下を見出した。EAE誘導前のSIRPαの誘導性全身アブレーションは疾患発生を抑制したが,EAE発症後は疾患の臨床徴候を改善しなかった。また,EAE発生はSIRPαのリガンドであるCD47のCD11c+細胞特異的アブレーションのマウスで部分的に減弱することを見出した。まとめると,著者らの結果は,cDC2sやmDCなどのCD11c+細胞に発現するSIRPαが,CNSにおける炎症だけでなく末梢における自己反応性Th17細胞のプライミングに必要であるEAEの発症に不可欠であることを示唆する。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *炎症 ,  *分化 ,  リンパ節 ,  *自己免疫 ,  マクロファージ ,  アブレーション ,  樹状細胞
準シソーラス用語： *実験的自己免疫性脳脊髄炎 ,  *CD11c抗原 ,  リガンド ,  CD47抗原 ,  *Th17細胞 ,  *SIRPアルファ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 自己免疫 ,  CD47 ,  樹状細胞 ,  EAE ,  SIRPα

分類 (1件)： 免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (7件)： 細胞 ,  SIRPα ,  実験的自己免疫性脳脊髄炎 ,  Th17細胞 ,  分化 ,  炎症 ,  誘導