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J-GLOBAL ID：202002227898610199   整理番号：20A0966563

HLA-B*51:01とCYP2C9*3は日本人集団におけるフェニトイン誘発性発疹に対する危険因子である:Biobank日本プロジェクトからのデータの分析【JST・京大機械翻訳】

HLA-B*51:01 and CYP2C9*3 Are Risk Factors for Phenytoin-Induced Eruption in the Japanese Population: Analysis of Data From the Biobank Japan Project

著者 (16件)： Hikino Keiko (Laboratory for Pharmacogenomics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama City, Kanagawa, Japan) ,  Ozeki Takeshi (Laboratory for Pharmacogenomics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama City, Kanagawa, Japan) ,  Koido Masaru (Laboratory for Statistical and Translational Genetics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama City, Kanagawa, Japan) ,  Terao Chikashi (Laboratory for Statistical and Translational Genetics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama City, Kanagawa, Japan) ,  Kamatani Yoichiro (Laboratory for Statistical and Translational Genetics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama City, Kanagawa, Japan) ,  Kamatani Yoichiro (Laboratory of Complex Trait Genomics, Graduate School of Frontier Sciences, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Mizukawa Yoshiko (Department of Dermatology, Kyorin University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Shiohara Tetsuo (Department of Dermatology, Kyorin University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Tohyama Mikiko (Department of Dermatology, Ehime University Graduate School of Medicine, Ehime, Japan) ,  Azukizawa Hiroaki (Department of Dermatology, Osaka University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan) ,  Aihara Michiko (Department of Environmental Immuno-Dermatology, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama, Japan) ,  Nihara Hiroyuki (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Shimane University, Shimane, Japan) ,  Morita Eishin (Department of Dermatology, Faculty of Medicine, Shimane University, Shimane, Japan) ,  Murakami Yoshinori (Division of Molecular Pathology, Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Kubo Michiaki (RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama City, Kanagawa, Japan) ,  Mushiroda Taisei (Laboratory for Pharmacogenomics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama City, Kanagawa, Japan)
資料名： Clinical Pharmacology & Therapeutics  (Clinical Pharmacology & Therapeutics)
巻： 107  号： 5  ページ： 1170-1178  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0721B  ISSN： 0009-9236  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： CYP2C9*3およびHLA-B対立遺伝子は,いくつかの東アジア集団におけるフェニトイン誘発性噴火と関連していることが報告されている。しかし,この発見は日本人集団に容易に適用できない。そこで著者らは,バイオバンク日本のサンプルとデータを用いてリスク対立遺伝子を調査することを目的とした。合計747名の患者(24名と723名の耐性対照)を分析のために選択した。CYP2C9*3,CYP2C9*27,CYP2C19*2,CYP2C19*3およびHLA-B対立遺伝子型データを用いて,症例対照関連研究を行った。CYP2C9*3キャリア状態は,フェニトイン誘発性発疹と有意に関連していた(P=0.0022,オッズ比7.05,95%信頼区間,2.4~20.4)。HLA-B*51:01は最も顕著な関連性を示した(P=0.010,オッズ比3.19,95%信頼区間,1.37-7.48)。これらの特徴の両方を含めて,受信機動作特性曲線下面積として測定した予測性能を10%改善した。CYP2C9*3とHLA-B*51:01対立遺伝子キャリア状態は,フェニトイン誘発性発疹と有意に関連している;したがって,処方前のこのキャリア状態のチェックは,臨床診療におけるフェニトイン誘発性皮疹の発生率を減少させる。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 受信機 ,  噴火活動 ,  東アジア ,  対立遺伝子 ,  *HLA-B ,  血中濃度-時間曲線下面積 ,  *危険因子 ,  芳香族化合物 ,  ラクタム ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： 保菌者状態 ,  日本人 ,  バイオバンク , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 皮膚の診断  (GF02000J) ,  遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  集団遺伝学  (EC01040J)

物質索引 (1件)： フェニトイン

タイトルに関連する用語 (8件)： 日本人 ,  集団 ,  フェニトイン ,  発疹 ,  危険因子 ,  日本 ,  プロジェクト ,  分析