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J-GLOBAL ID：202002254784734787   整理番号：20A1358343

WTAP,METTL3およびMETTL14のRNAメチルトランスフェラーゼ複合体は脂肪生成における有糸分裂クローン拡大を調節する【JST・京大機械翻訳】

The RNA Methyltransferase Complex of WTAP, METTL3, and METTL14 Regulates Mitotic Clonal Expansion in Adipogenesis

著者 (18件)： Kobayashi Masatoshi ,  Ohsugi Mitsuru ,  Sasako Takayoshi ,  Awazawa Motoharu ,  Umehara Toshihiro ,  Iwane Aya ,  Kobayashi Naoki ,  Okazaki Yukiko ,  Kubota Naoto ,  Suzuki Ryo ,  Waki Hironori ,  Horiuchi Keiko ,  Hamakubo Takao ,  Kodama Tatsuhiko ,  Aoe Seiichiro ,  Tobe Kazuyuki ,  Kadowaki Takashi ,  Ueki Kohjiro
資料名： Molecular and Cellular Biology  (Molecular and Cellular Biology)
巻： 38  号： 16  ページ： Null  発行年： 2018年 
JST資料番号： E0266B  ISSN： 0270-7306  CODEN： MCEBD4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ABSTRACT脂肪細胞分化は,有糸分裂クローン拡大(MCE)が重要な段階である様々な機構により調節される。この過程は細胞周期モジュレータにより調節されることが知られているが,正確な機構は不明である。N6-メチルアデノシン(m6A)転写後RNA修飾は,メチル化と脱メチル化が各酵素分子により行われるが,最近,脂肪生成の調節に関与することが示唆されている。ここでは,Wilms腫瘍1会合蛋白質(WTAP),メチルトランスフェラーゼ様3(METTL3)およびMETTL14から成るRNA N6-アデノシンメチルトランスフェラーゼ複合体が,脂肪生成中のMCEにおける細胞周期転移を促進することにより脂肪生成を正に制御することを示した。METTL3およびMETTL14と結合したWTAPは,in vitroでRNAに依存的に脂肪生成の誘導により核に増加および分布する。これら3種の蛋白質のノックダウンは細胞周期の停止をもたらし,MCE時のサイクリンA2アップレギュレーションの抑制に関連する脂肪生成を障害し,そのノックダウンは脂肪生成を障害する。これと一致して,Wtapヘテロ接合ノックアウトマウスは,より小さなサイズと脂肪細胞数で食事が誘導する肥満から保護され,インシュリン感受性を改善する。これらのデータは,WTAP-METTL3-METTL14複合体を介した脂肪生成のメカニズムおよび肥満および関連疾患の治療に対する潜在的戦略を提供する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： メチル化 ,  *RNA【核酸】 ,  脂肪細胞 ,  タンパク質 ,  *有糸分裂 ,  *複合体 ,  *メチルトランスフェラーゼ ,  *リポゲネシス ,  細胞周期 ,  *クローン ,  *RNAメチルトランスフェラーゼ ,  アップレギュレーション ,  in vitro実験 ,  ノックアウトマウス
準シソーラス用語： 遺伝子ノックダウン法 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  酵素一般  (EB09010D)

タイトルに関連する用語 (7件)： RNAメチルトランスフェラーゼ ,  複合体 ,  脂肪生成 ,  有糸分裂 ,  クローン ,  拡大 ,  調節