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J-GLOBAL ID:202102227558190034   整理番号:21A0097471

リポ多糖類およびポリイノシン酸による出生前チャレンジは雄性ラット子孫の脳においてCX3CL1-CX3CR1およびCD200-CD200Rシグナリングを破壊する:統合失調症様行動との関連【JST・京大機械翻訳】

The prenatal challenge with lipopolysaccharide and polyinosinic:polycytidylic acid disrupts CX3CL1-CX3CR1 and CD200-CD200R signalling in the brains of male rat offspring: a link to schizophrenia-like behaviours
著者 (9件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 1-24  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7329A  ISSN: 1742-2094  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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ニューロンとミクログリア間の双方向コミュニケーションは中枢神経系のホメオスタシスと生物学的機能の基礎である。母性免疫活性化(MIA)はこれらの相互作用に影響する要因の1つであると考えられている。従って,MIAは統合失調症を含むいくつかの神経精神病に関与することが示唆されている。ニューロン-ミクログリアクロストークの重要な調節系は,CX3CL1-CX3CR1とCD200-CD200R軸である。著者らは,リポ多糖類(LPS)およびポリイノシン:ポリシチジル酸(Poly I:C)による出生前のチャレンジに基づく統合失調症の2つの神経発達モデルを用いて,初期および成人期の雄性Wistarラットの脳におけるCX3CL1-CX3CR1およびCD200-CD200Rシグナル伝達経路に及ぼすMIAの影響を明らかにすることを目的とした。また,成体動物の行動と同様に,ミクログリアマーカーの発現および若い子孫の脳で放出されたサイトカインのプロファイルに対するMIAの影響を調べた。さらに,MIAに曝露した若年ラットの海馬領域(CA1,CA3およびDG)および前頭皮質におけるリガンド-受容体系の局在性を可視化した。群間の差を,Studentのt検定を用いて分析した。CX3CL1-CX3CR1および/またはCD200-CD200R軸の破壊により証明されたように,MIAは若い子孫の脳におけるニューロン-ミクログリアコミュニケーションにおける発生軌跡を変化させることを観察した。著者らのデータは,Cd40,Il-1β,Tnf-α,Arg1,Tgf-βおよびIl-10のレベル,ならびにIBA1,IL-1βおよびIL-4のレベルにおいて,LPS誘発MIA後の異常の存在を示し,一方,ポリI:C産生MIAは,Cd40,iNo,Il-6,Tgf-β,Il-10,およびIBA1,IL-1β,TNF-α,IL-6,TGF-β,およびIL-4のレベルにおいて,雄の動物の寿命において早期であった。MIAへの出生前曝露を経験した成体雄ラットにおいて,統合失調症様表現型に似た行動変化を観察した。この研究は,LPSおよびPoly I:Cによる出生前免疫チャレンジ後に出現する,CX3CL1-CX3CR1および/またはCD200-CD200R経路の変化が,統合失調症の病因に関わることを示す。Copyright 2021 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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細胞生理一般  ,  免疫反応一般  ,  神経の基礎医学 
引用文献 (121件):
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