文献

J-GLOBAL ID：202202231496761911   整理番号：22A1024580

CmMYB1とCmMYB1の特異的ドメインは単細胞紅藻の窒素補充条件下の硝酸同化遺伝子のCmMYB1依存性転写を負に調節する【JST・京大機械翻訳】

CmNDB1 and a Specific Domain of CmMYB1 Negatively Regulate CmMYB1-Dependent Transcription of Nitrate Assimilation Genes Under Nitrogen-Repleted Condition in a Unicellular Red Alga

著者 (7件)： Zhou Baifeng (School of Life Science and Technology, Tokyo Institute of Technology, Yokohama, Japan) ,  Zhou Baifeng (Laboratory for Chemistry and Life Science, Institute of Innovative Research, Tokyo Institute of Technology, Yokohama, Japan) ,  Shima Hiroki (Department of Biochemistry, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Igarashi Kazuhiko (Department of Biochemistry, Tohoku University Graduate School of Medicine, Sendai, Japan) ,  Tanaka Kan (Laboratory for Chemistry and Life Science, Institute of Innovative Research, Tokyo Institute of Technology, Yokohama, Japan) ,  Imamura Sousuke (Laboratory for Chemistry and Life Science, Institute of Innovative Research, Tokyo Institute of Technology, Yokohama, Japan) ,  Imamura Sousuke (NTT Space Environment and Energy Laboratories, Nippon Telegraph and Telephone Corporation, Tokyo, Japan)
資料名： Frontiers in Plant Science (Web)  (Frontiers in Plant Science (Web))
巻： 13  ページ： 821947  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7094A  ISSN： 1664-462X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 窒素同化は植物成長と発達を制御する必須のプロセスである。植物細胞は,自然の窒素レベルの変化に順応するために,転写因子(TF)を介して窒素同化遺伝子の転写を調節する。しかし,植物系統における窒素枯渇(+N)条件下でのこれらのTFの調節機構は,大部分が未知のままである。ここでは,単細胞紅藻Cyanidioschyzon merolaeにおける窒素枯渇(N)活性化TFであるCmMYB1の陰性ドメイン(ND)を同定した。ND欠失は細胞質から核へのCmMYB1の局在を変化させ,CmMYB1の硝酸塩同化遺伝子のプロモーターへの結合効率を増強し,+N条件下で硝酸塩同化遺伝子の転写産物を増加させた。液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(LC-MS/MS)分析と組み合わせたND過剰発現株を用いたプルダウンアッセイは,未知機能蛋白質CmNDB1のスクリーニングと同定に役立った。酵母2ハイブリッド分析は,CmNDB1がNDと相互作用することを示した。ND欠失と同様に,CmNDB1欠失は,CmMYB1の核局在も生じ,CmMYB1のプロモーター結合比を,硝酸塩同化遺伝子のプロモーター領域に増強し,+N条件下で,硝酸塩同化遺伝子の転写産物レベルを増加させた。したがって,これらの結果はNDとCmNDB1がC.merolaeの+N条件下でCmMYB1機能を負に調節することを示した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *硝酸 ,  *窒素 ,  硝酸塩 ,  *遺伝子 ,  酵母 ,  タンパク質 ,  窒素同化 ,  *転写【遺伝】 ,  *同化 ,  *紅藻類 ,  プロモーター領域 ,  遺伝子発現 ,  転写因子
準シソーラス用語： *ドメイン構造 ,  *単一細胞 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 転写因子 ,  窒素 ,  窒素を補充する ,  紅藻 ,  硝酸塩同化

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

引用文献 (38件)：

• Beck T., Hall M. N. (1999). The TOR signalling pathway controls nuclear localization of nutrient-regulated transcription factors. Nature 402 689-692. doi: 10.1038/45287
• Blinder D., Coschigano P. W., Magasanik B. (1996). Interaction of the GATA factor Gln3p with the nitrogen regulator Ure2p in Saccharomyces cerevisiae. J. Bacteriol. 178 4734-4736. doi: 10.1128/jb.178.15.4734-4736.1996
• Blom N., Sicheritz-Pontén T., Gupta R., Gammeltoft S., Brunak S. (2004). Prediction of post-translational glycosylation and phosphorylation of proteins from the amino acid sequence. Proteomics 4 1633-1649. doi: 10.1002/pmic.200300771
• Carvalho J., Zheng X. F. (2003). Domains of Gln3p interacting with karyopherins, Ure2p, and the target of rapamycin protein. J. Biol. Chem. 278 16878-16886. doi: 10.1074/jbc.M300429200
• Cox K. H., Kulkarni A. A., Tate J. J., Cooper T. G. (2004). Gln3 phosphorylation and intracellular localization in nutrient limitation and starvation differ from those generated by rapamycin inhibition of Tor1/2 in Saccharomyces cerevisiae. J. Biol. Chem. 279 10270-10278. doi: 10.1074/jbc.M312023200

タイトルに関連する用語 (9件)： ドメイン ,  単細胞 ,  紅藻 ,  窒素 ,  補充 ,  遺伝子 ,  依存性 ,  転写 ,  調節