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J-GLOBAL ID：200901014559641439 Update date: Mar. 10, 2025

SHIMASAKI Haruo

シマサキハルオ | SHIMASAKI Haruo

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Affiliation and department：
Job title： Professor

Research field (1)： Neurology

Research keywords (2)： Neurology , Neurology

Research theme for competitive and other funds (10)：

2024 - 2027 小家系検体を用いた、多系統に渡る神経変性疾患の原因遺伝子変異検索
2014 - 2016 GFAP遺伝子異常症であるアレキサンダー病の臨床および病態機序に関する研究
2011 - 2014 Identification of the novel genes responsible for hereditary spastic paraplegias
2012 - 2013 Identification of the novel genes responsible for hereditary spastic paraplegias
2011 - 2013 運動失調症の病態解明と治療法開発に関する調査研究

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Papers (150)：

金子優子, 小野公嗣, 嶋崎晴雄. ニガテがわかるとおもしろい!神経系. Clinical Study (クリニカルスタディ). 2024. 45. 12. 4-16
中原圭一, 池ノ下侑, 今村美智恵, 不動藍生, 嶋崎晴雄, 植田光晴. 常染色体劣性シャルルヴォア・サグネ型痙性失調症(ARSACS)の3例. パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集. 2023. 17回. 113-113
中原圭一, 池ノ下侑, 今村美智恵, 不動藍生, 嶋崎晴雄, 植田光晴. 常染色体劣性シャルルヴォア・サグネ型痙性失調症(ARSACS)の3例. パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集. 2023. 17回. 113-113
今村美智恵, 松原崇一朗, 中原圭一, 小阪崇幸, 嶋崎晴雄, 植田光晴. SACS遺伝子に新規変異を認めた常染色体劣性シャルルヴォア・サグネ型痙性失調症(ARSACS)の一例. 臨床神経学. 2023. 63. 2. 112-112
今村美智恵, 松原崇一朗, 中原圭一, 小阪崇幸, 嶋崎晴雄, 植田光晴. SACS遺伝子に新規変異を認めた常染色体劣性シャルルヴォア・サグネ型痙性失調症(ARSACS)の一例. 臨床神経学. 2023. 63. 2. 112-112

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MISC (62)：

Kosuke Matsuzono, Kohei Furuya, Takeshi Igarashi, Akie Horikiri, Takamasa Murosaki, Daekwan Chi, Yuichi Toyama, Kumiko Miura, Tadashi Ozawa, Takafumi Mashiko, et al. Relapsing polychondritis coupling with cerebral amyloid deposit inducing cerebral amyloid angiopathy-related inflammation. Journal of thrombosis and thrombolysis. 2020. 49. 4. 681-684
古谷浩平, 小澤忠嗣, 大貫良幸, 金蓮姫, 横瀬美里, 鈴木雅之, 松薗構佑, 益子貴史, 嶋崎晴雄, 小出玲爾, et al. Isolated hand palsyを呈した脳梗塞機能的MRIによる機能局在解析の検討. 臨床神経学. 2018. 58. Suppl. S279-S279
Kosuke Matsuzono, Masayuki Suzuki, Naoto Arai, Younhee Kim, Tadashi Ozawa, Takafumi Mashiko, Haruo Shimazaki, Reiji Koide, Shigeru Fujimoto. Successful Tissue Plasminogen Activator for a Patient with Stroke After Stanford Type A Aortic Dissection Treatment. Journal of stroke and cerebrovascular diseases : the official journal of National Stroke Association. 2018. 27. 7. e132-e134
安藤喜仁, 嶋崎晴雄, 塩田勝利, 中尾紘一, 島田達洋, 倉田和美, 黒田仁一, 山下晃弘, 佐藤勇人, 佐藤守, et al. 急性の精神症状を呈した症例における抗NMDA受容体抗体陽性率についての多施設共同研究. 臨床神経学. 2014. 54. Suppl. S58-S58
石浦浩之, 高紀信, 嶋崎晴雄, 三井純, 高橋祐二, 後藤順, 吉村淳, 土井晃一郎, 森下真一, 新井憲俊, et al. 常染色体劣性遺伝が疑われた遺伝性痙性対麻痺104例の遺伝子解析. 臨床神経学. 2014. 54. Suppl. S47-S47

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Books (10)：

神経「処方の「なぜ?」がわかる臨床現場の薬理学〜蓄積した知識に新たな視点を加え、明日の診療に活かす! レジデントノート増刊」
羊土社 2023 ISBN:9784758127080
痺れ・疼痛,頭痛(片頭痛,群発頭痛,緊張型頭痛),頭痛治療薬.「神経診療がわかる現場の教科書」
じほう 2023 ISBN:9784840753890
しびれ・めまい・制吐薬「症状と患者背景にあわせた頻用薬の使い分け改訂3版」
羊土社 2021 ISBN:9784758123778
しびれ・めまい・制吐薬症状と患者背景にあわせた頻用薬の使い分け改訂3版
羊土社 2021
Gene mutation: Causes and Effects
Nova Science publishers 2020 ISBN:9781536169843

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Lectures and oral presentations (26)：

Five cases of Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay presenting with diverse clinical manifestations.
(日本人類遺伝学会第69回大会 2024)
Genetic analysis of pure-type hereditary spastic paraplegia cases at our institution
(日本人類遺伝学会第69回大会 2024)
発作性失調症の治療が持続性失調症にも有効と考えられたSCA6の一例
(第18回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス 2024)
大脳白質病変と痙性対麻痺を呈した家系における原因遺伝子変異の検索
(日本神経学会学術集会 2024)
脳血流SPECTで基底核部の左右差を認め,低血糖時にhemichoreaを来した70代女性例.
(第17回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス 2023)

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Education (1)：

- 1988 Jichi Medical University Faculty of Medicine

Professional career (1)：

博士(医学) (自治医科大学(JMU))

Work history (15)：

2020/08 - 現在 Saitama Medical University Hospital Faculty of Medicine Internal Medicine (Neurology)
2020/04 - 現在 Saitama Medical University Faculty of Health and Medical Care Professor
2016/08 - 2020/03 Jichi Medical University
2010 - 2016 Jichi Medical University
1999 - 2009 Jichi Medical University

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Committee career (6)：

2024/06 - 現在日本神経学会代議員
2010 - 現在日本神経感染症学会評議員
2015/11 - 神経治療学会評議員
2012 - 小脳研究会世話人
2011 - 日本神経学会代議員

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Association Membership(s) (11)：

American Academy of Neurology , 日本神経感染症学会 , 日本神経治療学会 , 日本内科学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本分子生物学会 , 日本神経学会 , Japan Society of Human Genetics , Japan Neurological Society , 日本脳卒中学会 , American Society of Human Genetics

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