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J-GLOBAL ID：200901023975905681
Update date: Feb. 21, 2025 Hayashi Takaaki
ハヤシ タカアキ | Hayashi Takaaki
The Jikei University School of Medicine Department of Ophthalmology
About The Jikei University School of Medicine Department of Ophthalmology
Job title： Professor
Research keywords (7)：
Inherited Retinal Dystrophy
, Genetic Testing
, 遺伝子解析研究
, Macular Dystrophy
, Retinitis Pigmentosa
, Hereditary Optic Neuropathy
, color vision defects
Research theme for competitive and other funds (11)： - 2024 - 2027 黄斑ジストロフィの遺伝子型に基づく病態解明とデータベース構築に向けた基盤研究
- 2022 - 2025 遺伝性網膜・視神経ジストロフィの症例収拾および疾患別頻度の検討
- 2021 - 2024 進行性遺伝性網膜疾患の治療に向けた全エクソーム解析と疾患表現型の同定
- 2017 - 2020 Clinical and genetic characterization of inherited cone dysfunction syndrome
- 2017 - 2020 Clinical and genetic research for the treatment of retinal detachment in Stickler syndrome
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- 林 孝彰. 【遺伝性網脈絡膜疾患アップデート】症候性の遺伝性網膜ジストロフィ. あたらしい眼科. 2025. 42. 3. 329-337
- Kei Mizobuchi, Takaaki Hayashi, Shuhei Kameya, Yuri Ohta, Kohei Kuribayashi, Kei Shinoda. Relatively preserved retinal function in RPE65-associated retinopathy: a case report. Documenta Ophthalmologica. 2025
- 森愛夢, 奥出祥代, 林孝彰, 溝渕圭, 髙見遥, 日暮憲道, 中野匡. 小児遺伝性網膜疾患が疑われ静脈麻酔下でコンタクトレンズ型電極を用いて網膜電図記録を試みた1例. 日本視能訓練士協会誌. 2025. 54. 23-28
- 林孝彰. <眼科医の手引き> 遺伝性網膜疾患患者のケア. 日本の眼科. 2025. 96. 2. 146-147
- Mathieu Quinodoz, Kim Rodenburg, Zuzana Cvackova, Karolina Kaminska, Suzanne E de Bruijn, Ana Belén Iglesias-Romero, Erica G M Boonen, Mukhtar Ullah, Nick Zomer, Marc Folcher, et al. De novo and inherited dominant variants in U4 and U6 snRNAs cause retinitis pigmentosa. medRxiv : the preprint server for health sciences. 2025
- 林孝彰. 大学だより 第71回日本臨床視覚電気生理学会を終えて. 東京都眼科医会会報. 2025. 270. 冬. 65
- 齊田 真莉奈, 林 孝彰, 五十嵐 若菜, 奥出 祥代, 溝渕 圭, 岡部 裕喜子, 神前 あい, 楠原 仙太郎, 中野 匡. ステロイドパルス療法後に視機能改善を認めた自己免疫網膜症疑いの1例. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 630-630
- 比嘉 奈津貴, 林 孝彰, 大崎 慶花, 齊藤 友香, 溝渕 圭, 田口 恵理子, 野木 裕子, 楠原 仙太郎, 中野 匡. 癌関連網膜症疑いを契機に乳癌の診断に至った1例. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 631-631
- 井岡 大河, 林 孝彰, 溝渕 圭, 角田 和繁, 國吉 一樹, 近藤 寛之, 太田 淳也, 後藤 健介, 小南 太郎, 西口 康二, et al. 本邦における杆体一色覚の遺伝的病因と臨床的特徴. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 635-635
- 角田 和繁, 川島 弘彦, 溝渕 圭, 林 孝彰, 藤波 芳. Nougaret-type CSNBに特徴的なERG所見を示した黄斑ジストロフィ. 眼科臨床紀要. 2024. 17. 8. 637-637
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Phenotypical Characteristics of POC1B-Associated Retinopathy in Japanese Cohort: Cone Dystrophy With Normal Funduscopic Appearance.
(Investigative ophthalmology & visual science 2019) -
High-Resolution Retinal Imaging Reveals Preserved Cone Photoreceptor Density and Choroidal Thickness in Female Carriers of Choroideremia.
(Ophthalmic surgery, lasers & imaging retina 2019) -
Autosomal dominant optic atrophy with OPA1 gene mutations accompanied by auditory neuropathy and other systemic complications in a Japanese cohort.
(Molecular vision 2019)
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新規ホメオボックス遺伝子(RlNX)の発現
1999 - 2001 -
Expression of a Novel Homeobox gene 'RlNX'
1999 - 2001 -
第2異常の分子メカニズム
1998 - 2001 -
Molecular Basis of Deutan Color Vision Defects
1998 - 2001
- 1993 - 1998 The Jikei University School of Medicine
- 1985 - 1991 The Jikei University School of Medicine
- (BLANK) (Jikei University)
- 2022/04 - 現在 The Jikei University School of Medicine
- 2016/03 - 2022/03 The Jikei University School of Medicine
- 2003/10 - 2016/02 The Jikei University School of Medicine
- 2001/07 - 2003/09 The Jikei University School of Medicine
- 1998/06 - 2001/06 University of Washignton
- 2023/04 - The JOS Best Paper Award Clinical and Genetic Characteristics of Japanese Patients with Enhanced S-cone Syndrome
- 2019 - 日本網膜色素変性症協会(JRPS) 研究助成 第23回受賞
- 2006 - 慈恵医師会研究奨励賞
- 1999 - 上原記念生命科学財団 海外留学助成ポストドクトラルフェローシップ
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.
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