Rchr
J-GLOBAL ID:200901045272120830
Update date: Sep. 20, 2023
Nagai Yoshitaka
ナガイ ヨシタカ | Nagai Yoshitaka
Affiliation and department:
Job title:
Professor and Chairman
Other affiliations (2):
Homepage URL (1):
https://www.med.kindai.ac.jp/neuro/
Research field (2):
Neuroscience - general
, Neurology
Research keywords (19):
ショウジョウバエ
, 核酸
, 伝播性
, 神経機能障害
, 高分子構造・物性
, 転写
, 発現制御
, 治療
, 遺伝子治療
, 分子治療
, アミロイド
, 神経科学
, ポリグルタミン病
, 蛋白質
, 神経変性疾患
, 遺伝子
, 脳神経疾患
, 包括脳ネットワーク
, 統合脳・病態脳
Research theme for competitive and other funds (23):
- 2014 - 2015 ポリグルタミン病トランスジェニックマーモセットモデルの開発とその病態解析
- 2013 - 2014 シナプス発達障害仮説に基づいた神経変性疾患における機能障害発現メカニズムの解明
- 2012 - 2013 A gain of toxic function hypothesis via accumulated RNA-binding protein and repeat RNA in the pathogenesis of ALS and its validation in vivo
- 2011 - 2013 Therapeutic strategy for the polyglutamine diseases by selective degradation of expanded polyglutamine proteins using polyglutamine-binding pepetides
- 2011 - 2012 神経変性疾患におけるシナプス機能異常に着目した神経機能障害メカニズムの解明
- 2010 - 2011 Development of a drug for the polyglutamine diseases by molecular design of chemical analogues of the aggregation inhibitor peptide QBP1
- 2010 - 2011 アミロイド性タンパク質凝集体の細胞間・個体間の伝播・感染メカニズムの解明
- 2009 - 2009 神経変性疾患におけるタンパク質分解経路間のクロストークの個体レベルでの統合的理解
- 2008 - 2009 Molecular therapy for the polyglutamine diseases targeting the toxic β-sheet conformers and oligomers
- 2008 - 2009 ミスフォールディング病に対する内在性分子シャペロン発現誘導による治療法開発
- 2008 - 2009 SLC7ファミリーが関わる神経変性疾患ポリグルタミン病の病態解明と治療法開発
- 2008 - 2009 ポリグルタミン病における可逆性神経機能障害の分子メカニズムの解明
- 2007 - 2007 福山型筋ジストロフィーのレトロトランスポゾンによるmRNA転写障害解明と治療開発
- 2006 - 2007 アミロイド性蛋白質のコンフォメーション変移とその伝播性の解明
- 2006 - 2007 ポリグルタミン病に対する凝集阻害低分子による治療法開発
- 2005 - 2006 Screening for modifier genes of polyglutamine-induced neuronal dysfunction using a Drosophila polyglutamine disease model.
- 2005 - 2006 ポリグルタミンタンパク質のアミロイド形成機構の解明とその阻害薬のスクリーニング
- 2005 - 2005 ポリグルタミン病に対する凝集阻害ペプチドの遺伝子治療と凝集阻害薬のスクリーニング
- 2004 - 2004 ポリグルタミン病に対する分子治療の試みと治療薬のハイスループットスクリーニング
- 2003 - 2004 ポリグルタミンタンパク質の構造解析と凝集阻害薬のハイスループットスクリーニング
- 2003 - 2003 ポリグルタミン病に対する分子治療法の確立と治療薬のハイスループットスクリーニング
- 2002 - 2003 Establishment of a molecular therapy for neurodegenerative diseases including the polyglutamine diseases.
- 2002 - 2002 ポリグルタミン病に対する分子治療法の確立
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Papers (154):
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Yuzo Fujino, Morio Ueyama, Taro Ishiguro, Daisaku Ozawa, Hayato Ito, Toshihiko Sugiki, Asako Murata, Akira Ishiguro, Tania Gendron, Kohji Mori, et al. FUS regulates RAN translation through modulating the G-quadruplex structure of GGGGCC repeat RNA in C9orf72-linked ALS/FTD. eLife. 2023. 12
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Atsushi Terayama, Keisuke Yoshikawa, Toru Michiura, Kanako Fujii, Rino Inada, Yoshiyuki Mitsui, Ichizo Nishino, Yoshitaka Nagai. A case of thymoma-associated myasthenia gravis accompanied with myositis showing the clusters of histiocyte along the fascicles in perimysium. Clinical Neurology and Neurosurgery. 2023. 229. 107715-107715
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Choong C.J, Aguirre C, Kakuda K, Kimura Y, Beck G, Nabekura K, Hideshima M, Doi J, Yamaguchi K, Nakajima K, et al. Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate interacts with alpha-synuclein and initiates its aggregation and formation of Parkinson’s disease-related fibril polymorphism. Acta Neuropathol. 2023. 145. 5. 573-595
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Toshihide Takeuchi, Kazuhiro Maeta, Xin Ding, Yukako Oe, Akiko Takeda, Mana Inoue, Seiichi Nagano, Tsuyoshi Fujihara, Seiji Matsuda, Shinsuke Ishigaki, et al. Sustained therapeutic benefits by transient reduction of TDP-43 using ENA-modified antisense oligonucleotides in ALS/FTD mice. Molecular Therapy - Nucleic Acids. 2023. 31. 353-366
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Yuzo Fujino, Kohji Mori, Yoshitaka Nagai. Repeat-associated non-AUG translation in neuromuscular diseases: mechanisms and therapeutic insights. The Journal of Biochemistry. 2023. 173. 4. 273-281
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MISC (71):
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永井義隆. 脊髄小脳変性症の治療の現状と新規治療法開発の進捗. 難病と在宅ケア. 2023. 29. 6. 9-11
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武内敏秀, 永井義隆. 脊髄小脳失調症のバイオマーカー開発をめざして. 神経治療学. 2023. 40. 3. 316-319
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小澤大作, 永井義隆. ポリグルタミン蛋白質の構造転移・凝集機序と毒性. 実験医学 増刊号「Misfolding病としての神経変性疾患の最前線」. 2023. 41. 12. 1933-1938
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永井義隆. 研究室紹介~近畿大学医学部脳神経内科. 神経化学. 2022. 61. 1. 17-18
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富岡郁夫, 永井義隆, 関 和彦. Tripletリピート病モデルマーモセット. 生体の科学. 2022. 73. 5. 388-389
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Books (16):
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Arginine as a disease-modifying therapeutic candidate for the polyglutamine diseases by stabilizing polyglutamine protein conformation and inhibiting its aggregation.
Cerebellum as a CNS Hub. Mizusawa H. & Kakei S. Ed., Springer Publishers, Inc. 2021
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非古典的な翻訳機構で産生されるジペプチドリピートタンパク質
株式会社 東京化学同人 2020
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ポリグルタミン蛋白質の相分離
株式会社 東京化学同人 2020
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タンパク質のアモルファス凝集と溶解性-基礎研究からバイオ産業・創薬研究への応用まで-
シーエムシー出版 2019
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ポリグルタミン蛋白質の凝集・伝播と細胞毒性
黒田裕、有坂文雄監修、シーエムシー出版 2019
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Lectures and oral presentations (281):
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FUSはRNAシャペロンとしてGGGGCCリピートRNAからのRAN翻訳を抑制し、C9orf72関連ALS/FTDにおける変性病態を改善する
(第16回 日本臨床ストレス応答学会)
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ALSに対する核酸医薬の開発と最新の話題
(第29回日本遺伝子細胞治療学会学術集会(モーニングセミナー))
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脊髄小脳変性症と末梢神経障害
(第34回 日本末梢神経学会(招待講演))
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帯状疱疹後のギラン・バレー症候群の臨床的特徴の検討
(第34回 日本末梢神経学会)
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本邦の脳神経障害を伴うギラン・バレー症候群の臨床的特徴と抗糖脂質抗体との関連性
(第34回 日本末梢神経学会)
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Professional career (1):
Work history (5):
- 2021 - 現在 Kindai University Faculty of Medicine Department of Neurology Professor and Chairman
- 2016 - 2020 大阪大学大学院医学系研究科 神経難病認知症探索治療学 寄附講座教授
- 2008 - 2015 国立精神・神経医療研究センター 神経研究所 疾病研究第四部 室長
- 2007 - 2008 大阪大学大学院医学糸研究科 臨床遺伝学 准教授
- 2001 - 2007 大阪大学大学院医学系研究科 臨床遺伝学 助教
Awards (2):
- 2016 - 日本認知症学会 学会賞 「エクソソームを介する非細胞自律的な蛋白質凝集・神経変性の抑制」
- 2003 - 日本神経化学会 最優秀奨励賞 「ポリグルタミン鎖結合ペプチドQBP1によるポリグルタミン病に対する分子療法の確立」
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