Rchr
J-GLOBAL ID:201101005381999252
Update date: Jan. 23, 2025 Fujita Kyota
Fujita Kyota
Affiliation and department: Other affiliations (1): Research field (6):
Cell biology
, Neuropathology
, Neuroscience - general
, Neuroanatomy and physiology
, Pharmacology
, Pharmaceuticals - health and biochemistry
Research keywords (7):
自閉スペクトラム症
, 発達障がい
, ポリグルタミン病
, 前頭側頭葉変性症
, アルツハイマー病
, 神経変性疾患
, 中枢神経系
Research theme for competitive and other funds (9): - 2024 - 2026 神経細胞発生と成熟を運命づけるMARCKSL1の機能解明
- 2022 - 2025 新規動的分子ネットワーク解析で紐解く小脳失調症の超早期病態
- 2023 - 2025 疾患脳の個性を疑似再現する生体マテリアルの創生
- 2021 - 2024 神経変性疾患横断的に適応可能な新規中分子医薬品7-Histidine開発
- 2023 - 2024 脳発達に貢献するMARCKSファミリーの生理学的・病態学的機能探索
- 2019 - 2022 DNA damage in embryonic neural stem cell determines the fate of FTLD via early-stage neuronal necrosis
- 2019 - 2021 超早期アルツハイマー病におけるリン酸化タンパク質の病態分子機構の解明
- 2016 - 2019 Study of pathological protein phosphorylation changes in early-phase Alzheimer's disease
- 2010 - 2011 脳内酸化ストレス疾患に対する水素分子の神経保護作用
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Papers (61): -
Kohei Tsumaki, Christian J F Bertens, Minoru Nakayama, Saya Kato, Yuki Jonao, Ayu Kuribayashi, Konosuke Sato, Shota Ishiyama, Momoko Asakawa, Riko Aihara, et al. Loss of function of VCP/TER94 causes neurodegeneration. Disease models & mechanisms. 2024. 17. 12
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Yuki Yoshioka, Yong Huang, Xiaocen Jin, Kien Xuan Ngo, Tomohiro Kumaki, Meihua Jin, Saori Toyoda, Sumire Takayama, Maiko Inotsume, Kyota Fujita, et al. PQBP3 prevents senescence by suppressing PSME3-mediated proteasomal Lamin B1 degradation. The EMBO journal. 2024
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Hidenori Homma, Kien Xuan Ngo, Yuki Yoshioka, Hikari Tanaka, Maiko Inotsume, Kyota Fujita, Toshio Ando, Hitoshi Okazawa. PQBP3/NOL7 is an intrinsically disordered protein. Biochemical and biophysical research communications. 2024. 736. 150453-150453
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Hidenori Homma, Yuki Yoshioka, Kyota Fujita, Shinichi Shirai, Yuka Hama, Hajime Komano, Yuko Saito, Ichiro Yabe, Hideyuki Okano, Hidenao Sasaki, et al. Dynamic molecular network analysis of iPSC-Purkinje cells differentiation delineates roles of ISG15 in SCA1 at the earliest stage. Communications biology. 2024. 7. 1. 413-413
-
Hidenori Homma, Hikari Tanaka, Kyota Fujita, Hitoshi Okazawa. Necrosis Links Neurodegeneration and Neuroinflammation in Neurodegenerative Disease. International journal of molecular sciences. 2024. 25. 7
more... MISC (16): -
藤田 慶太, 岡澤 均. 脊髄小脳失調症1型. 遺伝子治療開発研究ハンドブック第 2 版. 2023
- 田中ひかり, 田中ひかり, 本間秀典, 藤田慶大, 近藤和, JIN Xiaocen, 田川一彦, 岡澤均. YAP依存的ネクローシスは超早期アルツハイマー病態を制御する. Dementia Japan. 2020. 34. 4
- 田中ひかり, 田中ひかり, 近藤和, 陳西貴, 本間秀典, 田川一彦, 藤田慶大, 岡澤均. 発達障害原因遺伝子PQBP1はアルツハイマー病態を制御する. Dementia Japan. 2020. 34. 4
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藤田 慶大, 岡澤 均. 凝集前病態の解明に基づくアルツハイマー病の新規DMT 開発. アルツハイマー病 ~発症メカニズムと新規診断法・創薬・治療開発~. 2018
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川堀 健一, 橋本 貢士, 袁 勲梅, 辻本 和峰, 榛澤 望, 藤田 慶大, 田川 一彦, 岡澤 均, 山田 正信, 小川 佳宏. 軽度甲状腺機能低下母獣マウスの産仔における行動異常とBrain-derived neurotrophic factor(BDNF)遺伝子のDNAメチル化制御. 日本臨床分子医学会学術総会プログラム・抄録集. 2018. 55回. 69-69
more... Lectures and oral presentations (17): -
DNA damage repair and neurodegeneration
(64th Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology 2023)
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脊髄小脳失調症1型の遺伝子治療
(第62回日本神経学会学術大会 2021)
-
Targeting Tyro3 ameliorates a model of PGRN-mutant FTLD-TDP via tau-mediated synaptic pathology
(60th Annual Meeting of the Japanese Society of Neurology 2019)
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A novel form of necrosis, TRIAD, in Huntington’s disease
(2018)
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Developmental YAPdeltaC determines adult pathology in a mouse model of spinocerebellarataxia type 1.
(第59回日本神経学会学術大会 2018)
more... Professional career (1): Work history (8): - 2022/04 - 現在 Kanazawa University Research Center for Child Mental Development
- 2022/04 - 現在 Tokyo Medical and Dental University
- 2021/04 - 2022/03 東京医科歯科大学難治疾患研究所 神経病理学分野 講師
- 2016/04 - 2021/03 Tokyo Medical and Dental University Medical Research Institute
- 2012/04 - 2016/03 Tokyo Medical and Dental University Medical Research Institute
- 2011/04 - 2012/03 日本学術振興会特別研究員 PD
- 2008/04 - 2011/03 Kyushu University Graduate School of Pharmaceutical Sciences
- 2006/04 - 2008/03 Kyushu University Graduate School of Pharmaceutical Sciences
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Awards (8): Association Membership(s) (3):
日本神経化学会
, THE JAPAN NEUROSCIENCE SOCIETY
, JAPANESE SOCIETY OF NEUROLOGY
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